Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / ממוריט 10 / מידע מעלון לרופא

ממוריט 10 MEMORIT 10 (DONEPEZIL HYDROCHLORIDE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליה : TABLETS

Posology : מינונים

4.2     Posology and method of administration
Posology

Adults/Elderly people
Treatment is initiated at 5 mg/day (once-a-day dosing). The 5 mg/day dose should be maintained for at least one month in order to allow the earliest clinical responses to treatment to be assessed and to allow steady-state concentrations of donepezil hydrochloride to be achieved. Following a one-month clinical assessment of treatment at 5 mg/day, the dose of Memorit can be increased to 10 mg/day (once-a-day dosing). The maximum recommended daily dose is 10 mg. Doses greater than
10 mg/day have not been studied in clinical trials.
Treatment should be initiated and supervised by a physician experienced in the diagnosis and treatment of Alzheimer’s dementia. Diagnosis should be made according to accepted guidelines (e.g. DSM IV, ICD 10). Therapy with donepezil should only be started if a caregiver is available who will regularly monitor drug intake for the patient. Maintenance treatment can be continued for as long as a therapeutic benefit for the patient exists.
Therefore, the clinical benefit of donepezil should be reassessed on a regular basis.
Discontinuation should be considered when evidence of a therapeutic effect is no longer present. Individual response to donepezil cannot be predicted.

Upon discontinuation of treatment, a gradual abatement of the beneficial effects of Memorit is seen.

Paediatric population
Donepezil hydrochloride is not recommended for use in children and adolescents below 18 years of age.

Patients with renal and hepatic impairment
A similar dose schedule can be followed for patients with renal impairment, as clearance of donepezil hydrochloride is not affected by this condition.

Due to possible increased exposure in mild to moderate hepatic impairment (see section 5.2), dose escalation should be performed according to individual tolerability. There are no data for patients with severe hepatic impairment.

Method of administration

Memorit should be taken orally, in the evening, just prior to retiring.
In case of sleep disturbances including abnormal dreams, nightmares or insomnia (see section 4.8) intake of Memorit in the morning may be considered.

פרטי מסגרת הכללה בסל

1. התרופות האמורות יינתנו לטיפול סימפטומטי במחלת אלצהיימר ובהתקיים כל התנאים האלה: (1) המטופל אובחן כסובל ממחלת אלצהיימר (Probable Alzheimer's disease) לפי הנחיות המכון הנוירולוגי הלאומי האמריקאי (NINCDS ADRDA) או על פי קטגוריות מחלה 290.10/290.0 שלפי ה-DSM IV (הגדרות האיגוד האמריקאי לפסיכיאטרייה) (2)  המטופל דורג ע"י Mini-mental state exam (MMSE) score כנכלל בדירוג בין 10-26. (3) המטופל עונה על כל התנאים האלה: (א) המטופל אינו סובל מנכות גופנית קשה כתוצאה ממחלה ניוונית של המוח למעט פרקינסון או דמנציה מסוג LBD (Lewy body dementia) ; (ב)  המטופל לא סובל מאחד מהמצבים האלה: (1) מחלה נפשית או נוירולוגית המלווה בדמנציה מישנית; (2) מחלות כרוניות קשות שהתסמינים הקליניים שלהן משמעותיים למרות טיפול תרופתי; (3) התמכרות לאלכוהול או סמים. (ג) החולה אינו שוהה באופן קבוע במחלקה סיעודית. 2. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בפסיכיאטרייה, נוירולוגיה או גריאטריה. 3. הטיפול התרופתי במטופל יופסק באחד או יותר מהמצבים הבאים: (1) הופעת תופעות לוואי חמורות או מסוכנות. (2) הידרדרות קוגניטיבית המתבטאת בשינוי לרעה ב-MMSE של יותר מ - 3 נקודות במהלך 6 חודשים או שינוי לרעה ב-ADAS-Cog (Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive functions subscale) של 4 נקודות במהלך 6 חודשים. (3) הידרדרות בחומרת המחלה לדרגה חמורה (Severe).

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
אלצהיימר 01/01/2000
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/2000
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

UNIPHARM LTD, ISRAEL

רישום

132 20 29786 03

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

19.09.23 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

08.05.19 - עלון לצרכן אנגלית 10.08.21 - עלון לצרכן עברית 08.05.19 - עלון לצרכן ערבית 15.09.23 - עלון לצרכן עברית 31.05.24 - עלון לצרכן אנגלית 31.05.24 - עלון לצרכן עברית 31.05.24 - עלון לצרכן ערבית 08.05.19 - החמרה לעלון 10.08.21 - החמרה לעלון 21.09.23 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

ממוריט 10

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com