Quest for the right Drug
אינפלובאק INFLUVAC (A/CAMBODIA/E0826360/2020 (H3N2)-LIKE STRAIN, A/GUANGDONG-MAONAN/SWL1536/2019 (H1N1) PDM09-LIKE VIRUS, A/HONG KONG/2671/2019 (H3N2)-LIKE VIRUS, A/VICTORIA/2570/2019 (H1N1)PDM09-LIKE STRAIN, B/WASHINGTON/02/2019 (B/VICTORIA LINEAGE)-LIKE VIRUS)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שרירי, תת-עורי עמוק : I.M, DEEP S.C.
צורת מינון:
תרחיף להזרקה : SUSPENSION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2. Posology and method of administration Posology Adults: 0.5 ml. Paediatric population Children from 36 months onwards: 0.5 ml. Children from 6 months to 35 months: Clinical data are limited. Dosages of 0.25 ml or 0.5 ml may be given, for detailed instructions on administering a 0.25 ml or 0.5 ml dose, see section 6.6. The dose given should be in accordance with existing national recommendations. For children who have not previously been vaccinated, a second dose should be given after an interval of at least 4 weeks. Children less than 6 months: the safety and efficacy of Influvac in children less than 6 months have not been established. No data are available. Method of Administration Immunisation should be carried out by intramuscular or deep subcutaneous injection. Precautions to be taken before handling or administrating the medicinal product: For instructions for preparation of the medicinal product before administration, see section 6.6.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Vaccination is recommended in the following high risk categories: congenital or acquired heart disease, chronic renal disease, chronic bronchopulmnary disease, diabetes mellitus & other metabolic diseases, chronic severe anemia, immunocompromised persons, age over 65 years
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
