Quest for the right Drug
גאבאפנטין טבע ® 600 מ"ג GABAPENTIN TEVA ® 600 MG (GABAPENTIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation Pregnancy Risk related to epilepsy and antiepileptic medicinal products in general The risk of birth defects is increased by a factor of 2 - 3 in the offspring of mothers treated with an antiepileptic medicinal product. Most frequently reported are cleft lip, cardiovascular malformations and neural tube defects. Multiple antiepileptic drug therapy may be associated with a higher risk of congenital malformations than monotherapy, therefore it is important that monotherapy is practiced whenever possible. Specialist advice should be given to women who are likely to become pregnant or who are of childbearing potential and the need for antiepileptic treatment should be reviewed when a woman is planning to become pregnant. No sudden discontinuation of antiepileptic therapy should be undertaken as this may lead to breakthrough seizures, which could have serious consequences for both mother and child. Developmental delay in children of mothers with epilepsy has been observed rarely. It is not possible to differentiate if the developmental delay is caused by genetic, social factors, maternal epilepsy or the antiepileptic therapy. Risk related to gabapentin Gabapentin crosses the human placenta. There are no or limited amount of data from the use of gabapentin in pregnant women. Studies in animals have shown reproductive toxicity (see section 5.3). The potential risk for humans is unknown. Gabapentin should not be used during pregnancy unless the potential benefit to the mother clearly outweighs the potential risk to the foetus. No definite conclusion can be made as to whether gabapentin is causally associated with an increased risk of congenital malformations when taken during pregnancy, because of epilepsy itself and the presence of concomitant antiepileptic medicinal products during each reported pregnancy. Breast-feeding Gabapentin is excreted in human milk. Because the effect on the breast-fed infant is unknown, caution should be exercised when gabapentin is administered to a breast-feeding mother. Gabapentin should be used in breast-feeding mothers only if the benefits clearly outweigh the risks. Fertility There is no effect on fertility in animal studies (see section 5.3).
פרטי מסגרת הכללה בסל
הטיפול בתרופה יינתן לטיפול במקרים האלה: 1. אפילפסיה.מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. 2. כאב נוירופתי השימוש בתרופה יבוצע בהתאם להנחיות הקליניות המקצועיות המתעדכנות מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. התחלת הטיפול בתרופה זו תיעשה על פי המלצת מרפאת כאב או על פי מרשם של רופא מומחה בכאב או בנוירולוגיה או בסוכרת או בהרדמה או באונקולוגיה
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
אפילפסיה. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה | 01/03/2021 | נוירולוגיה | אפילפסיה | |
כאב נוירופתי. השימוש בתרופות לטיפול בכאב נוירופתי יבוצעו בהתאם להנחיות הקליניות המקצועיות המתעדכנות מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. התחלת הטיפול בתרופות אלו תיעשה על פי המלצת מרפאת כאב או על פי מרשם של רופא מומחה בכאב או בנוירולוגיה או בסוכרת או בהרדמה או באונקולוגיה | 03/03/2008 | נוירולוגיה | כאב נוירופתי | |
טיפול בכאב נוירופתי בהתאם למפורט להלן: א. מתן הטיפול ייעשה לאחר מיצוי של לפחות שני ניסיונות טיפוליים (או לאחר התפתחות תופעות לוואי) בקבוצות התרופות הבאות כמונותרפיה או בשילוב: 1. תרופת המכילות Codeine או Propoxiphene; 2. נוגדי דיכאון טריציקליים 3. נוגד פרכוס כגון Carbamazepine, Valproic acid 4. Baclofen 5. Tramadol. ב. התרופות Duloxetine, Gabapentin, Pregabalin, לא יינתנו בשילוב אחת עם השניה. ג. בחולים הסובלים מכאב נוירופתי על רקע סוכרת יינתן הטיפול כדלהן: 1. Duloxetine HCl: א. הטיפול בתכשיר יינתן לאחר מיצוי או התפתחות תופעות לוואי כמפורט בסעיף א' דלעיל. ב. התחלת הטיפול בתכשיר זה תהיה על פי הוראתו של רופא המטפל בסוכרת או רופא במרפאת כאב. 2. Pregabalin / Gabapentin א. התכשירים Gabaepntin או Pregabalin יינתנו לטיפול בכאב נוירופתי על רקע סוכרת רק לאחר כשלון בתכשיר Duloxetine HCl או עם התפתחות תופעות לוואי כתוצאה מהטיפול בתכשיר זה. ב. תחילת הטיפול בתכשירים אלה תהיה על פי הוראתו של רופא במרפאת כאב. ד. בחולים הסובלים מכאב נוירופתי שלא על רקע סוכרת יינתן הטיפול כדלהלן 1. התכשירים Duloxetine, Gabapentin, Pregabalin יינתנו לטיפול בכאב נוירופתי שלא על רקע סוכרת לאחר מיצוי או התפתחות תופעות לוואי כמפורט בסעיף א' דלעיל. 2. תחילת הטיפול בתכשירים אלה תהיה על פי הוראתו של רופא מומחה במרפאת כאב. ה. התניית הטיפול בתרופות החדשות, בטיפולים תרופתיים אחרים המפורטים בחוזר זה ושאינם כלולים בסל להתוויה המבוקשת, מותנית בכך ששירותים אלה יינתנו למבוטח ע"י הקופה בתנאי השתתפות עצמית שווים לתנאי ההשתתפות החלים, ביחס לתרופות שבל, ושההשתתפות העצמית בגינם תיזקף כחלק מתקרת ההשתתפות העצמית הקבועה בקופה, ביחס לטיפול תרופתי בחולים כרוניים. | 01/11/2006 | נוירולוגיה | כאב נוירופתי | |
א. לחולי אפילפסיה שאינם מאוזנים על ידי טיפול בתרופה אנטי אפילפטית אחת מהדור הישן (כמו Valproic acid, Carbamazepine, Phenytoin, Primidone) ב. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה | 16/01/2000 | נוירולוגיה | אפילפסיה | |
א. לחולי אפילפסיה שאינם מאוזנים על ידי טיפול בשתי תרופות אנטי אפילפטיות מהדור הישן (כמו Valproic acid, Carbamazepine, Phenytoin, Primidone ב. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה | 09/03/1999 | נוירולוגיה | אפילפסיה |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
09/03/1999
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
רישום
146 53 32979 01
מחיר
0 ₪
מידע נוסף