Quest for the right Drug
רמיפנטניל ב.בראון 1מ"ג REMIFENTANIL B.BRAUN 1 MG (REMIFENTANIL AS HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
אין פרטים : POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Interactions : אינטראקציות
4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interaction Remifentanil is not metabolised by plasmacholinesterase, therefore, interactions with drugs metabolised by this enzyme are not anticipated. As with other opioids, remifentanil, given by manually-controlled infusion, decreases the amounts or doses of inhaled and IV anaesthetics, and benzodiazepines required for anaesthesia (see section 4.2 Posology and method of administration, General Anaesthesia – Adults, Paediatric Patients, and Cardiac Surgery). If doses of concomitantly administered CNS depressant drugs are not reduced, patients may experience an increased incidence of adverse effects associated with these agents. The cardiovascular effects of Remifentanil B.Braun (hypotension and bradycardia), may be exacerbated in patients receiving concomitant cardiac depressant drugs, such as beta-blockers and calcium channel blocking agents.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
עלון מידע לרופא
02.12.18 - עלון לרופאעלון מידע לצרכן
לתרופה במאגר משרד הבריאות
רמיפנטניל ב.בראון 1מ"ג