Quest for the right Drug
הפרין סודיום פאנפרמה 5000 יחב"ל/מ"ל HEPARIN SODIUM PANPHARMA 5000 IU/ML (HEPARIN SODIUM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי, תת-עורי : I.V, S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקהאינפוזיה : SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Contraindications : התוויות נגד
4.3 Contraindications Heparin Sodium Panpharma 5,000 IU/ml must not be used in the following cases: - Hypersensitivity to the active substance heparin or to any of the excipients of Heparin Sodium Panpharma 5,000 IU/ml. - Current or previous history of heparin-induced allergic thrombocytopenia (type 2). - Disorders associated with a bleeding diathesis, e.g. thrombocytopenia, coagulopathies, severe hepatic, renal or pancreatic disorders. - Disorders in which there is a suspected lesion of the vascular system, e.g. gastrointestinal ulcers, hypertension (>105 mm Hg diastolic), cerebral haemorrhage, trauma or surgical operations involving the central nervous system (CNS), eye operations, retinopathies, vitreous haemorrhage, aneurysm of the cerebral arteries, infectious endocarditis. - Threatened miscarriage. - Spinal anaesthesia, epidural anaesthesia, lumbar puncture. - Organ lesions associated with a bleeding tendency. Heparin Sodium Panpharma 5,000 IU/ml must not be used in preterm or newborn babies because of the benzyl alcohol content.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום
מידע נוסף
עלון מידע לרופא
06.12.20 - עלון לרופאעלון מידע לצרכן
24.08.14 - עלון לצרכןלתרופה במאגר משרד הבריאות
הפרין סודיום פאנפרמה 5000 יחב"ל/מ"ל