Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / הומן אלבומין % 20 ברינג / מידע מעלון לרופא

הומן אלבומין % 20 ברינג HUMAN ALBUMIN 20% BEHRING (ALBUMIN HUMAN)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-ורידי : I.V

צורת מינון:

תמיסה לאינפוזיה : SOLUTION FOR INFUSION

Posology : מינונים

4.2   Posology and method of administration

The concentration of the albumin preparation, dosage and the infusion-rate should be adjusted to the patient’s individual requirements.

Posology
The dose required depends on the size of the patient, the severity of trauma or illness and on continuing fluid and protein losses. Measures of adequacy of circulating volume and not plasma albumin levels should be used to determine the dose required.
If human albumin is to be administered, haemodynamic performance should be monitored regularly; this may include:
- arterial blood pressure and pulse rate
- central venous pressure
- pulmonary artery wedge pressure
- urine output
- electrolyte
- haematocrit/haemoglobin

Method of administration
Human albumin can be administered by the intravenous route, either undiluted or after dilution in an isotonic solution (e.g. 5 % glucose or 0.9 % sodium chloride). See section 3       "Pharmaceutical Form" and 6.6 "Special precautions for disposal and other handling".

The infusion rate should be adjusted according to the individual circumstances and the indication.

In plasma exchange the infusion-rate should be adjusted to the rate of removal.

שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/1995
הגבלות תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום

בעל רישום

CSL BEHRING LTD., ISRAEL

רישום

039 05 20131 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

30.09.21 - עלון לרופא 08.06.23 - עלון לרופא 15.10.23 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

לתרופה במאגר משרד הבריאות

הומן אלבומין % 20 ברינג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com