Quest for the right Drug
אבקויר לאמיבודין תרו ABACAVIR LAMIVUDINE TARO (ABACAVIR, LAMIVUDINE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Therapy should be prescribed by a physician experienced in the management of HIV infection. Posology Adults, adolescents and children weighing at least 25 kg The recommended dose of ABACAVIR LAMIVUDINE TARO is one tablet once daily. Children Under 25 kg ABACAVIR LAMIVUDINE TARO should not be administered to children who weigh less than 25 kg because it is a fixed-dose tablet that cannot be dose reduced. ABACAVIR LAMIVUDINE TARO is a fixed-dose tablet and should not be prescribed for patients requiring dose adjustments. Separate preparations of abacavir or lamivudine are available in cases where discontinuation or dose adjustment of one of the active substances is indicated. In these cases, the physician should refer to the individual product information for these medicinal products. Special Populations Elderly No pharmacokinetic data are currently available in patients over 65 years of age. Special care is advised in this age group due to age associated changes such as the decrease in renal function and alteration of haematological parameters. Renal impairment ABACAVIR LAMIVUDINE TARO is not recommended for use in patients with a creatinine clearance < 30 mL/min (see section 5.2). No dose adjustment is required in patients with mild or moderate renal impairment. However, the lamivudine exposure is significantly increased in patients with a creatinine clearance < 50 mL/min (see section 4.4). Hepatic impairment Abacavir is primarily metabolised by the liver. No clinical data are available in patients with moderate or severe hepatic impairment, therefore the use of ABACAVIR LAMIVUDINE TARO is not recommended unless judged necessary.In patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh score 5-6) close monitoring is required, including monitoring of abacavir plasma levels if feasible (see sections 4.4 and 5.2). Paediatric population The safety and efficacy of ABACAVIR LAMIVUDINE TARO in children weighing less than 25 kg has not been established. Currently available data are described in section 4.8, 5.1 and 5.2 but no recommendation on posology can be made. Method of administration Oral use ABACAVIR LAMIVUDINE TARO can be taken with or without food.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
18.04.22 - עלון לצרכן אנגלית 18.04.22 - עלון לצרכן עברית 18.04.22 - עלון לצרכן ערבית 29.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 29.11.22 - עלון לצרכן עברית 29.11.22 - עלון לצרכן ערבית 16.01.24 - עלון לצרכן אנגלית 16.01.24 - עלון לצרכן עברית 16.01.24 - עלון לצרכן ערבית 18.04.22 - החמרה לעלון 29.11.22 - החמרה לעלון 16.01.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אבקויר לאמיבודין תרו
