Quest for the right Drug
לוובון 100 מ"ג/מ"ל LEVEBON 100 MG/ML (LEVETIRACETAM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה : CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Sodium chloride Glacial acetic acid Sodium hydroxide Water for injection 6.2 Incompatibilities This medicinal product must not be mixed with other medicinal products except those mentioned in section 6.6. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. From a microbiological point of view, the product should be used immediately after dilution. If not used immediately, in-use storage time and conditions prior to use are the responsibility of the user and would normally not be longer than 24 hours at 2 to 8°C, unless dilution has taken place in controlled and validated aseptic conditions. The product is physically compatible and chemically stable for 48 hours when mixed with the below mentioned diluents and stored at room temperature. 6.4 Special precautions for storage Store below 25ºC. For storage conditions of the diluted medicinal product, see section 6.3. 6.5 Nature and contents of container 5 ml glass vials (type I) closed by a Teflon faced stopper with an aluminium/polypropylene flip-off seal cap. Vials containing 5 ml concentrate. Each carton contains 10 vials. 6.6 Special precautions for disposal and other handling See Table 1 for the recommended preparation and administration of Levebon 100 mg/ml concentrate for solution for infusion to achieve a total daily dose of 500 mg, 1,000 mg, 2,000 mg, or 3,000 mg in two divided doses. Table 1. Preparation and administration of Levebon 100 mg/ml, concentrate for solution for infusion Dose Withdrawal Volume Volume of Infusion Time Frequency of Total Daily Diluent Administration Dose 250 mg 2.5 ml (half 5 ml vial) 100 ml 15 minutes Twice daily 500 mg/day 500 mg 5 ml (one 5 ml vial) 100 ml 15 minutes Twice daily 1000 mg/day 1000 mg 10 ml (two 5 ml vials) 100 ml 15 minutes Twice daily 2000 mg/day 1500 mg 15 ml (three 5 ml vials) 100 ml 15 minutes Twice daily 3000 mg/day This medicinal product is for single use only, any unused solution should be discarded. Levebon 100 mg/ml concentrate for solution for infusion is physically compatible and chemically stable for 48 hours when mixed with the following diluents and stored at room temperature. • Sodium chloride 9 mg/ml (0.9%) solution for injection • Dextrose 50 mg/ml (5%) solution for injection • Lactated Ringer’s solution for injection If particles or discoloration occur, the product must not be used. 7. MARKETING AUTHORISATION HOLDER A.L. Medi – Market Ltd., 3 Hakatif St., Emek Hefer Industrial Park , 3877701 , Israel 8. MARKETING AUTHORISATION NUMBER 165-29-35845-00
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול באפילפסיה. ב. מתן התרופה ייעשה לפי המלצת רופא מומחה בנוירולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול באפילפסיה. ב. מתן התרופה ייעשה לפי המלצת רופא מומחה בנוירולוגיה. | 01/03/2021 | נוירולוגיה | אפילפסיה | |
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול באפילפסיה , ורק אם החולה אינו מאוזן על ידי טיפול בתרופה אנטי אפילפטית אחת אחרת כגון Carbamazepine, Valproic acid, Phenytoin, Primidone . ב. מתן התרופה ייעשה לפי המלצת רופא מומחה בנוירולוגיה. | 23/01/2011 | נוירולוגיה | אפילפסיה | |
א. לטיפול באפילפסיה, ורק אם החולה אינו מאוזן (לפחות ארבעה התקפים בחודש) בשלושה קווי טיפול קודמים. ב. מתן התרופה ייעשה לפי המלצת רופא מומחה בנוירולוגיה | 15/05/2006 | נוירולוגיה | אפילפסיה |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
15/05/2006
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף