Quest for the right Drug
יונדליס 1 מ"ג YONDELIS 1 MG (TRABECTEDIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
אין פרטים : POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Pregnancy and lactation Pregnancy No sufficient clinical data on exposed pregnancies are available. However, based on its known mechanism of action, trabectedin may cause serious birth defects when administered during pregnancy. Trabectedin crossed the placenta when administered to pregnant rats. Trabectedin should not be used during pregnancy. If pregnancy occurs during treatment, the patient must be informed of the potential risk to the fetus (see section 5.3) and be monitored carefully. If trabectedin is used at the end of pregnancy, potential adverse reactions should be monitored carefully in the newborns. Women of childbearing potential Women of childbearing potential must use effective contraception during treatment and 3 months thereafter, and immediately inform the treating physician if a pregnancy occurs (see section 5.3). If pregnancy occurs during treatment the possibility of genetic counselling should be considered. Fertility Men in fertile age must use effective contraception during treatment and 5 months after treatment (see section 4.4). Trabectedin can have genotoxic effects. Advice on conservation of ovules or sperm should be sought prior to treatment because of the possibility of irreversible infertility due to therapy with Yondelis 1mg. Genetic counseling is also recommended for patients wishing to have children after therapy. Lactation It is not known whether trabectedin is excreted in human milk. The excretion of trabectedin in milk has not been studied in animals. Breast-feeding is contraindicated during treatment and 3 months thereafter (see section 4.3)
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בסרקומה של הרקמות הרכות מסוג ליפוסרקומה או ליומיוסרקומה, לאחר מיצוי טיפול באנתראציקלינים ו-IFOSFAMIDE. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
התרופה האמורה תינתן לטיפול בסרקומה של הרקמות הרכות מסוג ליפוסרקומה או ליומיוסרקומה, לאחר מיצוי טיפול באנתראציקלינים ו-IFOSFAMIDE. | 23/01/2011 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
23/01/2011
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף