Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / יונדליס 1 מ"ג / מידע מעלון לרופא

יונדליס 1 מ"ג YONDELIS 1 MG (TRABECTEDIN)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-ורידי : I.V

צורת מינון:

אין פרטים : POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6 Pregnancy and lactation
Pregnancy
No sufficient clinical data on exposed pregnancies are available. However, based on its known mechanism of action, trabectedin may cause serious birth defects when administered during pregnancy. Trabectedin crossed the placenta when administered to pregnant rats. Trabectedin should not be used during pregnancy. If pregnancy occurs during treatment, the patient must be informed of the potential risk to the fetus (see section 5.3) and be monitored carefully. If trabectedin is used at the end of pregnancy, potential adverse reactions should be monitored carefully in the newborns.

Women of childbearing potential

Women of childbearing potential must use effective contraception during treatment and 3 months thereafter, and immediately inform the treating physician if a pregnancy occurs (see section 5.3).
If pregnancy occurs during treatment the possibility of genetic counselling should be considered.

Fertility

Men in fertile age must use effective contraception during treatment and 5 months after treatment (see section 4.4).
Trabectedin can have genotoxic effects. Advice on conservation of ovules or sperm should be sought prior to treatment because of the possibility of irreversible infertility due to therapy with Yondelis 1mg.

Genetic counseling is also recommended for patients wishing to have children after therapy.

Lactation
It is not known whether trabectedin is excreted in human milk. The excretion of trabectedin in milk has not been studied in animals. Breast-feeding is contraindicated during treatment and 3 months thereafter (see section 4.3)

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בסרקומה של הרקמות הרכות מסוג ליפוסרקומה או ליומיוסרקומה, לאחר מיצוי טיפול באנתראציקלינים ו-IFOSFAMIDE. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
התרופה האמורה תינתן לטיפול בסרקומה של הרקמות הרכות מסוג ליפוסרקומה או ליומיוסרקומה, לאחר מיצוי טיפול באנתראציקלינים ו-IFOSFAMIDE. 23/01/2011
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 23/01/2011
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

MEGAPHARM LTD

רישום

142 85 31830 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

03.02.16 - עלון לרופא 11.08.20 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

12.06.13 - עלון לצרכן 29.12.14 - עלון לצרכן 18.01.16 - עלון לצרכן 29.07.12 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

יונדליס 1 מ"ג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com