Quest for the right Drug
אוקטאגם OCTAGAM (IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
תמיסה לאינפוזיה : SOLUTION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmacological properties : תכונות פרמקולוגיות
Pharmacodynamic Properties
5.1 Pharmacodynamic properties Pharmacotherapeutic group: immune sera and immunoglobulins: immunoglobulins, normal human, for intravascular administration ATC code: J06B A02 Human normal immunoglobulin contains mainly immunoglobulin G (IgG) with a broad spectrum of antibodies against infectious agents. 11/14 Human normal immunoglobulin contains the IgG antibodies present in the normal population. It is prepared from pooled material from not fewer than 1000 donations. It has a distribution of immunoglobulin G-subclasses closely proportional to that in native human plasma. Adequate doses of this medicinal product may restore abnormally low immunoglobulin G level to the normal range. The mechanism of action in indications other than replacement therapy is not fully elucidated, but includes immunomodulatory effects. Paediatric population A prospective open-label phase III study was performed with OCTAGAM in 17 children/adolescent patients (median age 14.0 years, range 10.5 to 16.8) suffering from primary immunodeficiency disorders. Previously treated patients received 0.2 g/kg every 3 weeks for the 6 months study period. Naive patients received 0.4 g/kg every 3 weeks for the first 3 months, followed by 0.2 g/kg for the rest of the study period. Dosages had to be adjusted to maintain an IgG trough level of at least 4 g/L. • No. of days out of school: 11.2 days/patient/year • No. of days with fever: 4.1 days/patient/year • No. of days on antibiotics: 19.3 days/patient/year • No. of days with infections: 29.1 days/patient/year. The severity of infections was assessed as mild. No severe infections leading to hospitalisation were observed.
Pharmacokinetic Properties
5.2 Pharmacokinetic properties Human normal immunoglobulin is immediately and completely bioavailable in the recipient’s circulation after intravenous administration. It is distributed relatively rapidly between plasma and extravascular fluid, after approximately 3-5 days an equilibrium is reached between the intra- and extravascular compartments. Human normal immunoglobulin has a half-life of about 40 days. This half-life may vary from patient to patient, in particular in primary immunodeficiency. IgG and IgG-complexes are broken down in cells of the reticuloendothelial system. Paediatric population A prospective open-label phase III study was performed with OCTAGAM in 17 children/adolescent patients (median age 14.0 years, range 10.5 to 16.8) suffering from primary immunodeficiency disorders. Patients were treated for a period of 6 months. During the treatment period, the average Cmax in steady state was 11.1 ± 1.9 g/L; the average trough level was 6.2 ± 1.8 g/L. The mean terminal half-life of total IgG was 35.9 ± 10.8 days with a median of 34 days. The mean volume of distribution for the total IgG was 3.7 ± 1.4 L and the total body clearance was 0.07 ± 0.02 L/day. 12/14
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. חסר חיסוני ראשוני (חולים עם פגיעה ראשונית בייצור נוגדנים כגון אגמגלובולינמיה או היפוגמגלובוילינמיה, ITP (Idiopathic thrombocytopenic purpura)); ב. חסר חיסוני ספציפי, מניעה או טיפול בחצבת, הפטיטיס A ויראלית; ג. CIDP – Chronic inflammatory demyelineating polyneuropathy; ד.טיפול בחולי לוקמיה מסוג CLL הסובלים מהיפוגלמגלובולינמיה משנית חמורה וזיהומים חוזרים.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
טיפול בחולי לוקמיה מסוג CLL הסובלים מהיפוגלמגלובולינמיה משנית חמורה וזיהומים חוזרים. | 01/01/1995 | |||
CIDP – Chronic inflammatory demyelineating polyneuropathy; | 01/01/1995 | |||
חסר חיסוני ספציפי, מניעה או טיפול בחצבת, הפטיטיס A ויראלית | 01/01/1995 | |||
חסר חיסוני ראשוני (חולים עם פגיעה ראשונית בייצור נוגדנים כגון אגמגלובולינמיה או היפוגמגלובולינמיה, ITP (Idiopathic thrombocytopenic purpura)); | 01/01/1995 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Primary immunodeficiency (patients with primary defective antibody synthesis such as agammaglobulinemia or hypogammaglobulinemia, idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP)
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
רישום
143 22 31778 00
מחיר
0 ₪
מידע נוסף