Quest for the right Drug
רקורמון IU 5000 RECORMON 5000 IU (EPOETIN BETA)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי, תת-עורי : I.V, S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Water for injections. Glycine, Disodium hydrogen phosphate, L-Leucine, L-Isoleucine, Calcium chloride, Sodium dihydrogen phosphate, Sodium chloride, L-Threonine, L-Glutamic acid, L-Phenylalanine, Polysorbate 20, Urea 6.2 Incompatibilities In the absence of compatibility studies, this medicinal product should not be mixed with other medicinal products. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials 6.4 Special precautions for storage Store in a refrigerator (2°C – 8°C). Keep the pre-filled syringe in the outer carton, in order to protect from light. For the purpose of ambulatory use, the patient may remove the medicinal product from the refrigerator and store it at room temperature (not above 25°C) for one single period of up to 3 days. 6.5 Nature and contents of container Pre-filled syringe (Type I glass) with a tip cap and a plunger stopper (bromobutyl rubber) with an injection needle (27G1/2). - Recormon, 4000 IU/0.3 mL, 5000 IU/0.3 mL, 6000 IU/0.3 mL, 10, 000 IU/0.6 mL Pre-filled Syringes: Pack sizes of 6 pre-filled syringes and 6 needles. - Recormon 30,000 IU / 0.6 mL Pre-filled syringe: Pack size of 4 pre-filled syringes and 4 needles. Not all pack sizes may be marketed 6.6 Special precautions for disposal and other handling First wash your hands! 1. Remove one syringe from the pack and check that the solution is clear, colourless and practically free from visible particles. Remove the cap from the syringe. 2. Remove one needle from the pack, fix it on the syringe and remove the protective cap from the needle. 3. Expel air from the syringe and needle by holding the syringe vertically and gently pressing the plunger upwards. Keep pressing the plunger until the amount of Recormon in the syringe is as prescribed. 4. Clean the skin at the site of injection using an alcohol wipe. Form a skin fold by pinching the skin between thumb and forefinger. Hold the syringe barrel near to the needle, and insert the needle into the skin fold with a quick, firm action. Inject the Recormon solution. Withdraw the needle quickly and apply pressure over the injection site with a dry, sterile pad. This medicinal product is for single use only. Any unused product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements. 7. LICENSE HOLDER Roche Pharmaceuticals (Israel) Ltd., P.O. B. 6391, Hod Hasharon 4524079. 8. LICENSE NUMBERS Recormon 4000 IU Pre-filled Syringe: 121 08 30142 00 Recormon 5000 IU Pre-filled Syringe: 114 42 29586 00 Recormon 6000 IU Pre-filled Syringe: 121 40 30195 00 Recormon 10, 000 IU Pre-filled Syringe: 114 43 29587 00 Recormon 30, 000 IU pre-filled Syringe: 132 41 31158 00
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן בכל אחד מאלה: 1. אנמיה חמורה (severe anemia) בחולי אי ספיקה כלייתית כרונית. 2. חולים אנמיים הסובלים ממחלה ממאירה והמקבלים טיפול פעיל ייעודי במחלתם וכן לחולים הסובלים ממיאלומה נפוצה (multiple myeloma) או מהתסמונת המיאלודיספלסטית (myelodisplastic syndrome) שנתקיימו בהם כל אלה: 1. אחד מהתנאים האלה: א. רמת המוגלובין נמוכה מ-8 גרם %. ב. החולה מרותק למיטתו בגלל אנמיה המלווה במחלת לב איסכמית או באי ספיקה לבבית. ג. החולה נזקק לקבלת שתי מנות דם לפחות פעם בשבועיים במשך חודשיים. 2. נשללה סיבה אחרת לאנמיה שאינה קשורה לטיפול הייעודי במחלתם האמורה לעיל ובכלל זה דימום, חוסר ברזל, חוסר חומצה פולית, חוסר ויטמין B12 והמוליזה. 3. רמת אריתרופואטין בנסיוב נמוכה מ-100 mu/ml.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
EPOETIN THETA (R-HUEPO) | ||||
EPOETIN ALFA | ||||
EPOETIN BETA | ||||
DARBEPOETIN ALFA | ||||
חולים אנמיים הסובלים ממחלה ממאירה והמקבלים טיפול פעיל ייעודי במחלתם וכן לחולים הסובלים ממיאלומה נפוצה (multiple myeloma) או מהתסמונת המיאלודיספלסטית (myelodisplastic syndrome | ||||
אנמיה חמורה (severe anemia) בחולי אי ספיקה כלייתית כרונית. | ||||
oncology | ||||
CKD |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
מוגבל לשימוש במטופלים בדיאליזה
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף