Quest for the right Drug
אליגרד 7.5 מ"ג ELIGARD 7.5 MG (LEUPRORELIN ACETATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה : POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Contraindications : התוויות נגד
4.3 Contraindications ELIGARD 7.5 mg is contraindicated in women and in paediatric patients. Hypersensitivity to leuprorelin acetate, to other GnRH agonists or to any of the excipients listed in section 6.1. In patients who previously underwent orchiectomy (as with other GnRH agonists, ELIGARD 7.5 mg does not result in further decrease of serum testosterone in case of surgical castration). As sole treatment in prostate cancer patients with spinal cord compression or evidence of spinal metastases (see also section 4.4)
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. אנדומטריוזיס. 2. סרטן הערמונית. 3. פיברואידים ברחם. 4. סרטן שד בנשים פרה-מנופאוזליות ופרי מנופאוזליות. 5. התבגרות מוקדמת אידיופאתית (CPP - Central precocious puberty). ב. לגבי התוויות 1-4 מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
Breast cancer for premenopausal women |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/2000
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף