Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / סלסנטרי 300 מ"ג / מידע מעלון לרופא

סלסנטרי 300 מ"ג CELSENTRI 300 MG (MARAVIROC)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Posology : מינונים

2        DOSAGE AND ADMINISTRATION
2.1      Testing prior to Initiation of SELZENTRY
Prior to initiation of CELSENTRI for treatment of HIV-1 infection, test all patients for CCR5 tropism using a highly sensitive tropism assay. CELSENTRI is recommended for patients with only CCR5-tropic HIV-1 infection. Outgrowth of pre-existing low-level CXCR4- or dual/mixed-tropic HIV-1 not detected by tropism testing at screening has been associated with virologic failure on CELSENTRI [see Microbiology (12.4), Clinical Studies (14.1)].
Monitor patients for ALT, AST, and bilirubin prior to initiation of CELSENTRI and at other time points during treatment as clinically indicated [see Warnings and Precautions (5.1)].
2.2      General Dosing Recommendations
•     CELSENTRI tablets are taken twice daily by mouth and may be taken with or without food.
•     CELSENTRI must be given in combination with other antiretroviral medications.


•     The recommended dosage of CELSENTRI differs based on concomitant medications due to drug interactions.
2.3       Recommended Dosage in Adult Patients with Normal Renal Function
Table 1 displays oral dosage of CELSENTRI based on different concomitant medications [see Drug Interactions (7.1)].

Table 1. Recommended Dosage in Adults
Concomitant Medications                              Dosage of CELSENTRI Potent cytochrome P450 (CYP)3A inhibitors (with or without a                 150 mg twice daily a potent CYP3A inducer)
Noninteracting concomitant medications b                                     300 mg twice daily c
Potent CYP3A inducers (without a potent CYP3A inhibitor)                     600 mg twice daily a
Potent CYP3A inhibitors (with or without a potent CYP3A inducer) including: clarithromycin, cobicistat, elvitegravir/ritonavir, itraconazole, ketoconazole, nefazodone, protease inhibitors (except tipranavir/ritonavir), telithromycin, telaprevir.
b
Noninteracting concomitant medications include all medications that are not potent CYP3A inhibitors or inducers such as: dolutegravir, enfuvirtide, nevirapine, all nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs), raltegravir, and tipranavir/ritonavir.
c
Potent CYP3A inducers (without a potent CYP3A inhibitor) including: carbamazepine, efavirenz, etravirine, phenobarbital, phenytoin, and rifampin.
2.4          Recommended Dosage in Patients with Renal Impairment
Table 2 provides dosing recommendations for patients based on renal function and concomitant medications.

Table 2. Recommended Dosage in Adults Based on Renal Function
Concomitant Medications                    Dosage of CELSENTRI Based on Renal Function Mild       Moderate                     End-Stage
Normal         (CrCl >50     (CrCl ≥30       Severe      Renal Disease (CrCl >80        and ≤80       and ≤50      (CrCl <30      on Regular mL/min)         mL/min)       mL/min)       mL/min)      Hemodialysis Potent CYP3A inhibitors        150 mg          150 mg        150 mg        Contra-        Contra- (with or without a CYP3A     twice daily     twice daily   twice daily    indicated      indicated inducer) a
Noninteracting concomitant     300 mg          300 mg        300 mg        300 mg      300 mg twice medicationsb                 twice daily     twice daily   twice daily   twice daily       dailyc Potent CYP3A inducers          600 mg          600 mg        600 mg        Contra-        Contra- (without a potent CYP3A      twice daily     twice daily   twice daily    indicated      indicated inhibitor) d a
Potent CYP3A inhibitors (with or without a CYP3A inducer) including: clarithromycin, cobicistat, elvitegravir/ritonavir, itraconazole, ketoconazole, nefazodone, protease inhibitors (except tipranavir/ritonavir), telithromycin, telaprevir.
b
Noninteracting concomitant medications include all medications that are not potent CYP3A inhibitors or inducers such as: dolutegravir, enfuvirtide, nevirapine, all NRTIs, raltegravir, and tipranavir/ritonavir.
c
Dosage of CELSENTRI should be reduced to 150 mg twice daily if there are any symptoms of postural hypotension [see Contraindications (4), Warnings and Precautions (5.3)].
d
Potent CYP3A inducers (without a potent CYP3A inhibitor) including: carbamazepine, efavirenz, etravirine, phenobarbital, phenytoin, and rifampin.

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול בנשא HIV שפיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש; ב. נשא נגיף ה-HIV כשל בטיפול תרופתי קודם בלפחות שתי תרופות פעילות אחרות (פיתח עמידות או תופעות לוואי לטיפול קודם); ג. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה לאחר בדיקת התאמה לתכשיר; ד. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS; ה. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
התרופה תינתן לטיפול בנשא HIV שפיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש;
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 23/01/2011
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD

רישום

139 62 31671 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

20.10.21 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

27.01.22 - עלון לצרכן אנגלית 20.10.21 - עלון לצרכן עברית 27.01.22 - עלון לצרכן עברית 27.01.22 - עלון לצרכן ערבית 29.12.11 - החמרה לעלון 18.03.14 - החמרה לעלון 22.04.14 - החמרה לעלון 21.02.21 - החמרה לעלון 20.10.21 - החמרה לעלון 26.07.15 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

סלסנטרי 300 מ"ג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com