Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / ויראד / מידע מעלון לרופא

ויראד VIREAD (TENOFOVIR DISOPROXIL AS FUMARATE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6    Fertility, pregnancy and lactation

Pregnancy
A large amount of data on pregnant women (more than 1,000 pregnancy outcomes) indicate no malformations or foetal/neonatal toxicity associated with tenofovir disoproxil. Animal studies do not indicate reproductive toxicity (see section 5.3). The use of tenofovir disoproxil may be considered during pregnancy, if necessary.


In the literature, exposure to tenofovir disoproxil in the third trimester of pregnancy has been shown to reduce the risk of HBV transmission from mother to infant if tenofovir disoproxil is given to mothers, in addition to hepatitis B immune globulin and hepatitis B vaccine in infants.

In three controlled clinical trials, a total of 327 pregnant women with chronic HBV infection were administered tenofovir disoproxil (245 mg) once daily from 28 to 32 weeks gestation through 1 to 2 months postpartum; women and their infants were followed for up to 12 months after delivery. No safety signal has emerged from these data.



Breastfeeding
Generally, if the newborn is adequately managed for hepatitis B prevention at birth, a mother with hepatitis B may breast-feed her infant.
Tenofovir is excreted in human milk at very low levels and exposure of infants through breast milk is considered negligible. Although long-term data is limited, no adverse reactions have been reported in breast-fed infants, and HBV-infected mothers using tenofovir disoproxil may breast-feed.

In order to avoid transmission of HIV to the infant it is recommended that women living with HIV do not breast-feed their infants.

Fertility
There are limited clinical data with respect to the effect of tenofovir disoproxil on fertility. Animal studies do not indicate harmful effects of tenofovir disoproxil on fertility.

פרטי מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. לטיפול בנשאי HIV. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. 2. לטיפול בהפטיטיס B כרונית. א. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בגסטרואנטרולוגיה או רופא מומחה במרפאה למחלות כבד. ב. אף אחת מן התרופות ADEFOVIR, ENTECAVIR, TELBIVUDINE, TENOFOVIR לא תינתן בשילוב עם התרופה האחרת.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
לטיפול בהפטיטיס B כרונית.
לטיפול בנשאי HIV.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 15/04/2005
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

GILEAD SCIENCES ISRAEL LTD

רישום

130 43 30944 24

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

09.06.21 - עלון לרופא 07.08.22 - עלון לרופא 06.03.23 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

09.06.21 - עלון לצרכן אנגלית 07.08.22 - עלון לצרכן עברית 07.08.22 - עלון לצרכן ערבית 18.09.22 - עלון לצרכן עברית 18.09.22 - עלון לצרכן ערבית 06.03.23 - עלון לצרכן אנגלית 06.03.23 - עלון לצרכן עברית 16.03.23 - עלון לצרכן ערבית 29.11.11 - החמרה לעלון 22.07.13 - החמרה לעלון 20.12.16 - החמרה לעלון 07.02.19 - החמרה לעלון 13.01.21 - החמרה לעלון 07.08.22 - החמרה לעלון 06.03.23 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

ויראד

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com