Quest for the right Drug
סלספט 500 מ"ג CELLCEPT 500 MG (MYCOPHENOLATE MOFETIL)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Treatment should be initiated and maintained by appropriately qualified transplant specialists. Posology Use in renal transplant Adults Treatment should be initiated within 72 hours following transplantation. The recommended dose in renal transplant patients is 1 g administered twice daily (2 g daily dose). Paediatric population aged 2 to 18 years The recommended dose of mycophenolate mofetil is 600 mg/m2 administered orally twice daily (up to a maximum of 2 g daily). Capsules should only be prescribed to patients with a body surface area of at least 1.25 m2. Patients with a body surface area of 1.25 to 1.5 m2 may be prescribed mycophenolate mofetil capsules at a dose of 750 mg twice daily (1.5 g daily dose). Patients with a body surface area greater than 1.5 m2 may be prescribed mycophenolate mofetil capsules at a dose of 1 g twice daily (2 g daily dose). Tablets should only be prescribed to patients with a body surface area greater than 1.5 m2, at a dose of 1 g twice daily (2 g daily dose). As some adverse reactions occur with greater frequency in this age group (see section 4.8) compared with adults, temporary dose reduction or interruption may be required; these will need to take into account relevant clinical factors including severity of reaction. Paediatric population < 2 years There are limited safety and efficacy data in children below the age of 2 years. These are insufficient to make dosage recommendations and therefore use in this age group is not recommended. Use in cardiac transplant Adults Treatment should be initiated within 5 days following transplantation. The recommended dose in cardiac transplant patients is 1.5 g administered twice daily (3 g daily dose). Paediatric population No data are available for paediatric cardiac transplant patients. Use in hepatic transplant Adults Intravenous (IV) CellCept should be administered for the first 4 days following hepatic transplant, with oral CellCept initiated as soon after this as it can be tolerated. The recommended oral dose in hepatic transplant patients is 1.5 g administered twice daily (3 g daily dose). Paediatric population No data are available for paediatric hepatic transplant patients. Use in special populations Elderly The recommended dose of 1 g administered twice a day for renal transplant patients and 1.5 g twice a day for cardiac or hepatic transplant patients is appropriate for the elderly. Renal impairment In renal transplant patients with severe chronic renal impairment (glomerular filtration rate < 25 ml/min/1.73 m2), outside the immediate post-transplant period, doses greater than 1 g administered twice a day should be avoided. These patients should also be carefully observed. No dose adjustments are needed in patients experiencing delayed renal graft function post-operatively (see section 5.2). No data are available for cardiac or hepatic transplant patients with severe chronic renal impairment. Severe hepatic impairment No dose adjustments are needed for renal transplant patients with severe hepatic parenchymal disease. No data are available for cardiac transplant patients with severe hepatic parenchymal disease. Treatment during rejection episodes Mycophenolic acid (MPA) is the active metabolite of mycophenolate mofetil. Renal transplant rejection does not lead to changes in MPA pharmacokinetics; dosage reduction or interruption of CellCept is not required. There is no basis for CellCept dose adjustment following cardiac transplant rejection. No pharmacokinetic data are available during hepatic transplant rejection. Paediatric population No data are available for treatment of first or refractory rejection in paediatric transplant patients. Method of administration For oral use Precautions to be taken before handling or administering the medicinal product. Because mycophenolate mofetil has demonstrated teratogenic effects in rats and rabbits, CellCept capsules should not be opened or crushed to avoid inhalation or direct contact with skin or mucous membranes of the powder contained in the capsules. If such contact occurs, wash thoroughly with soap and water; rinse eyes with plain water. CellCept tablets should not be crushed.
פרטי מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. מושתלי כליה. ב. מושתלי כבד ג. מושתלי לב. ד. מושתלי ריאה. ה. לופוס נפריטיס פעילה (מוכחת בביופסיה) בחולים לאחר כשלון טיפול בסטרואידים, בהם אין פגיעה במערכות חיוניות (כגון לב ומערכת העצבים המרכזית). 2. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1(א) עד (ד) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או רופא מומחה העוסק בתחום ההשתלות. (3) הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1(ה) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או רופא מומחה בנפרולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
לופוס נפריטיס פעילה (מוכחת בביופסיה) בחולים לאחר כשלון טיפול בסטרואידים, בהם אין פגיעה במערכות חיוניות (כגון לב ומערכת העצבים המרכזית). | ||||
מושתלי ריאה. | ||||
מושתלי לב | ||||
מושתלי כבד | ||||
מושתלי כליה |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
09/03/1999
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף