Quest for the right Drug
אקסטנדי 40 מ"ג קפסולות XTANDI 40 MG CAPSULES (ENZALUTAMIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולות רכות : CAPSULE, SOFT
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Tablet core Hypromellose acetate succinate Microcrystalline cellulose Croscarmellose sodium Colloidal anhydrous silica Magnesium stearate OPADRY Yellow 03F42210 (Tablet coating) Hypromellose Talc Macrogol (8000) Titanium dioxide (E171) Iron oxide yellow (E172) 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage This medicinal product does not require any special storage conditions. 6.5 Nature and contents of container 40 mg film-coated tablets Cardboard wallet incorporating a PVC/PCTFE/aluminium blister of 28 film-coated tablets. Each carton contains 112 film-coated tablets (4 wallets). 80 mg film-coated tablets Cardboard wallet incorporating a PVC/PCTFE/aluminium blister of 14 film-coated tablets. Each carton contains 56 film-coated tablets (4 wallets). 6.6 Special precautions for disposal Xtandi should not be handled by persons other than the patient or his caregivers. Based on its mechanism of action and embryo-fetal toxicity observed in mice, Xtandi may harm a developing fetus. Women who are or may become pregnant should not handle broken or damaged Xtandi tablets without protection, e.g. gloves. See section 5.3 Pre-clinical safety data. The film-coated tablets should not be chewed, cut or crushed. Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements. 7. NAME OF MANUFACTURER Astellas Pharma Europe B.V., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, The Netherlands 8. NAME OF REGISTRATION HOLDER Astellas Pharma International B.V. 21 Ha’melacha Street, Rosh Ha’ayin, 4809157, Israel.
פרטי מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC)2. הטיפול בתרופה יופסק עם התקדמות המחלה בטיפול בתכשיר כפי שמתבטאת בהדמיה ו/או התבטאות קלינית. במקרה של התקדמות מחלה בהדמיה בלבד, יש לאשר התקדמות בהדמיה חוזרת כעבור 4 שבועות, לשלול תופעה של flare up.3. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל בתרופה Enzalutamide למחלה האמורה בפסקת משנה (1).4. הטיפול בתכשיר לא יינתן בשילוב עם Abiraterone.5. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או באורולוגיה המטופל באורולוגיה אונקולוגית.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
21/01/2016
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
רישום
154 81 34201 01
מחיר
0 ₪
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
11.03.24 - עלון לצרכן אנגלית 11.03.24 - עלון לצרכן עברית 19.03.19 - עלון לצרכן ערבית 11.03.24 - עלון לצרכן ערבית 05.12.22 - עלון לצרכן אנגלית 05.12.22 - עלון לצרכן עברית 05.12.22 - עלון לצרכן ערבית 19.03.19 - החמרה לעלון 06.10.19 - החמרה לעלון 19.01.21 - החמרה לעלון 21.08.22 - החמרה לעלון 05.12.22 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אקסטנדי 40 מ"ג קפסולות