Quest for the right Drug
אפקלוזה EPCLUSA (SOFOSBUVIR, VELPATASVIR)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable effects Summary of the safety profile The safety profile of Epclusa has been determined in pooled Phase 3 clinical studies of patients with genotype 1, 2, 3, 4, 5 or 6 HCV infection and in the postmarketing setting. No adverse drug reactions to Epclusa were identified from clinical studies. In the postmarketing setting, cases of severe bradycardia and heart block have been observed when SOF-containing products are used in combination with amiodarone, and HBV reactivation has been observed in patients coinfected with HCV/HBV following treatment with DAAs (see section 4.4). Tabulated summary of adverse reactions Assessment of adverse reactions for Epclusa is based on safety data from clinical studies and postmarketing experience. All adverse reactions are presented in Table 4. The adverse reactions are listed below by system organ class and frequency. Frequencies are defined as follows: very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1000 to < 1/100); rare (≥ 1/10,000 to < 1/1000) or very rare (< 1/10,000). Table 4: Adverse drug reactions identified with Epclusa Frequency Adverse drug reaction Skin and subcutaneous tissue disorders: Common rasha Uncommon angioedemaa a. Adverse reaction identified through post-marketing surveillance for sofosbuvir/velpatasvir-containing products Paediatric population The safety assessment of Epclusa in paediatric patients aged 12 years and older is based on data from a Phase 2, open-label clinical study (Study 1143) that enrolled 102 patients who were treated with sofosbuvir/velpatasvir for 12 weeks. The adverse reactions observed were consistent with those observed in clinical studies of Epclusa in adults. Description of selected adverse reactions Cardiac arrhythmias Cases of severe bradycardia and heart block have been observed when sofosbuvir-containing regimens are used in combination with amiodarone and/or other medicinal products that lower heart rate (see sections 4.4 and 4.5). Skin disorders Frequency not known: Stevens-Johnson syndrome Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. You can report any side effects to the Ministry of Health by clicking on the link "Report side effects due to medical treatment" that is located on the Ministry of Health homepage (www.health.gov.il) or by clicking on the link: https://sideeffects.health.gov.il .
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בהפטיטיס C כרונית גנוטיפ 1 או 2 או 3 או 4. ב. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה המטפל במחלות כבד.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| "א. התרופה תינתן לטיפול בהפטיטיס C כרונית בחולים העונים על אחד מאלה: 1. גנוטיפ 1 רמת פיברוזיס כבדית בדרגות 2, 3 או 4 בלבד. 2. גנוטיפ 4 רמת פיברוזיס כבדית בדרגות 2, 3 או 4 בלבד. 3. גנוטיפ 1 או 4, ללא תלות בדרגת פיברוזיס, בחולה הסובל במקביל מאחד או יותר מאלה: א. HIV co infection ב. HBV co infection ג. מושתל כבד ד. חולה שחווים חזרת HCV לאחר השתלת כבד ה. חולה הסובל מהתבטאויות חוץ כבדיות משמעותיות. ב. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה המטפל במחלות כבד." |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
12/01/2017
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
25.12.18 - עלון לצרכן 18.05.22 - עלון לצרכן אנגלית 18.05.22 - עלון לצרכן עברית 25.07.22 - עלון לצרכן ערבית 08.06.23 - עלון לצרכן אנגלית 08.06.23 - עלון לצרכן עברית 24.08.23 - עלון לצרכן ערבית 28.03.24 - עלון לצרכן אנגלית 28.03.24 - עלון לצרכן עברית 16.05.24 - עלון לצרכן ערבית 11.04.19 - החמרה לעלון 09.03.20 - החמרה לעלון 21.04.20 - החמרה לעלון 07.05.20 - החמרה לעלון 13.10.21 - החמרה לעלון 18.05.22 - החמרה לעלון 08.06.23 - החמרה לעלון 28.03.24 - החמרה לעלון 01.04.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אפקלוזה
