Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / מפקט / מידע מעלון לרופא

מפקט MEPACT (MIFAMURTIDE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-ורידי : I.V

צורת מינון:

אין פרטים : POWDER FOR CONCENTRATE FOR DISPERSION FOR INFUSION

Overdose : מינון יתר

4.9     Overdose

The maximum tolerated dose in phase I studies was 4-6 mg/m2 with a high variability of adverse reactions. Signs and symptoms that were associated with higher doses and/or were dose limiting were not life-threatening, and included fever, chills, fatigue, nausea, vomiting, headache and hypo- or hypertension.

A healthy adult volunteer accidentally received a single dose of 6.96 mg mifamurtide and experienced a reversible treatment-related event of orthostatic hypotension.

In the event of an overdose, it is recommended that appropriate supportive treatment be initiated.
Supportive measures should be based on institutional guidelines and the clinical symptoms observed. Examples include paracetamol for fever, chills and headache and anti-emetics (other than steroids) for nausea and vomiting.


פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה האמורה תינתן לטיפול באוסטיאוסרקומה מתקדמת (High grade) נתיחה לאחר הסרה מלאה בניתוח, בשילוב עם כימותרפיה. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או באונקולוגית ילדים או בהמטו-אונקולוגיית ילדים.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
התרופה האמורה תינתן לטיפול באוסטיאוסרקומה מתקדמת (High grade) נתיחה לאחר הסרה מלאה בניתוח, בשילוב עם כימותרפיה. 10/01/2012
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 10/01/2012
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

TAKEDA ISRAEL LTD

רישום

147 07 33425 01

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

12.01.20 - עלון לרופא 22.07.23 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

19.03.19 - עלון לצרכן 12.01.20 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

מפקט

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com