Quest for the right Drug
פרופיל תיוציל PROPYL-THIOCIL (PROPYLTHIOURACIL)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8. Undesirable effects
Minor adverse effects of propylthiouracil include: rash, urticaria, pruritus, abnormal hair loss, skin pigmentation, oedema, nausea, vomiting, epigastric distress, loss of taste, arthralgia, myalgia, paresthesia and headache.
Leucopenia is a common adverse effect, but it is usually mild and reversible.
Agranulocytosis is the most serious adverse effect of propylthiouracil, but the incidence is very low. It tends to occur within the first two months of therapy and patients over the age of 40 years and receiving larger doses are at greater risk.
Frequency unknown: Hepatitis, Hepatic Failure, Hypersensitivity reactions may also be associated with the development of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA).
Other severe, but infrequent adverse events include: aplastic anaemia; drug fever; lupus-like syndrome; severe hepatic reactions (including encephalopathy, fulminant hepatic necrosis and death); periarteritis; hypoprothrombinaemia; thrombocytopenia and bleeding.
Nephritis, interstitial pneumonitis, cutaneous and systemic vasculitis and polymyositis have also been reported.
Propylthiouracil-induced hepatoxicity is rare and usually manifests as hepatocellular hepatitis with or without jaundice. Cholestatic jaundice has also occurred. Adverse liver effects are generally reversible on cessation of propylthiouracil.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form https://sideeffects.health.gov.il
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Hyperthyroidism
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
19.07.21 - עלון לצרכן אנגלית 19.07.21 - עלון לצרכן עברית 19.07.21 - עלון לצרכן ערבית 11.05.23 - עלון לצרכן אנגלית 11.05.23 - עלון לצרכן עברית 11.05.23 - עלון לצרכן ערבית 17.04.24 - עלון לצרכן עברית 19.06.24 - עלון לצרכן אנגלית 19.06.24 - עלון לצרכן עברית 19.06.24 - עלון לצרכן ערבית 01.12.11 - החמרה לעלון 01.12.11 - החמרה לעלון 13.04.21 - החמרה לעלון 01.03.23 - החמרה לעלון 20.05.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
פרופיל תיוציל
