Quest for the right Drug
רילוטק RILUTEK (RILUZOLE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Core: Dibasic calcium phosphate, anhydrous Microcrystalline cellulose Croscarmellose sodium Magnesium stearate Colloidal silica anhydrous Coating: Hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose) Polyethylene glycol 6000 (Macrogol 6000) Titanium dioxide 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage This medicinal product does not require any special storage conditions. 6.5 Nature and contents of container Tablets are packaged in pvc/aluminium blister cards. Each package contains 56 tablets 6.6 Special precautions for disposal No special requirements.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול בטרשת אמיולוטרופית לטרלית (ALS) ובהתאים לכללים האלה: 1. התחלת הטיפול בתרופה תהיה על פי מרשם של מנהל מחלקה בבית חולים או של מנהל מרפאה שהם רופאים מומחים בנוירולוגיה. 2. ניתן מרשם כאמור, ייעשה המשך הטיפול בה על פי מרשם רגיל של רופא.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה תינתן לטיפול בטרשת אמיולוטרופית לטרלית (ALS) | 09/03/1999 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
09/03/1999
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
