Quest for the right Drug
מדרול 4 מ"ג MEDROL 4 MG (METHYLPREDNISOLONE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmacological properties : תכונות פרמקולוגיות
Pharmacodynamic Properties
5.1 Pharmacodynamic properties Pharmacotherapeutic group: Glucocorticosteroids, ATC Code H02AB04 Methylprednisolone is a synthetic glucocorticoid and a methyl derivative of prednisolone. Methylprednisolone is a potent anti-inflammatory agent with the capacity to profoundly inhibit the immune system. Glucocorticoids act primarily by binding to and activating intracellular glucocorticoid receptors. Activated glucocorticoid receptors bind to promoter regions of DNA (which may activate or suppress transcription) and activate transcription factors resulting in inactivation of genes through de-acetylation of histones. Following corticosteroid administration there is a delay of several hours for the clinical effects resulting from changes in gene expression to be seen. Other effects not related to gene expression may be more immediate. Corticosteroids influence the kidney and fluid and electrolyte balance, lipid, protein, and carbohydrate metabolism, skeletal muscle, the cardiovascular system, the immune system, the nervous system, and the endocrine system. Corticosteroids are also critical in the maintenance of function during stress.
Pharmacokinetic Properties
5.2 Pharmacokinetic properties Methylprednisolone pharmacokinetics is linear, independent of route of administration. Absorption: Methylprednisolone is rapidly absorbed and the maximum plasma methylprednisolone concentration is achieved around 1.5 to 2.3 hours across doses following oral administration in normal healthy adults. The absolute bioavailability of methylprednisolone in normal healthy subjects is generally high (82% to 89%) following oral administration. Distribution: Methylprednisolone is widely distributed into the tissues, crosses the blood-brain barrier, and is secreted in breast milk. Its apparent volume of distribution is approximately 1.4 L/kg. 2019-0049349 The plasma protein binding of methylprednisolone in humans is approximately 77%. Metabolism: Corticosteroids are metabolised mainly in the liver but also in the kidney and are excreted in the urine. In humans, methylprednisolone is metabolized in the liver to inactive metabolites; the major ones are 20α- hydroxymethylprednisolone and 20β-hydroxymethylprednisolone. Metabolism in the liver occurs primarily via the CYP3A4 enzyme. (For a list of drug interactions based on CYP3A4-mediated metabolism, see section 4.5.) Methylprednisolone, like many CYP3A4 substrates, may also be a substrate for the ATP-binding cassette (ABC) transport protein p-glycoprotein, influencing tissue distribution and interactions with other medicines. Elimination: The mean elimination half-life for total methylprednisolone is in the range of 1.8 to 5.2 hours. Total clearance is approximately 5 to 6 mL/min/kg.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
21.08.22 - עלון לצרכן אנגלית 21.08.22 - עלון לצרכן עברית 21.08.22 - עלון לצרכן ערבית 14.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 07.08.23 - עלון לצרכן עברית 14.08.23 - עלון לצרכן ערבית 23.02.24 - עלון לצרכן עברית 30.03.24 - עלון לצרכן עברית 17.05.24 - עלון לצרכן אנגלית 17.05.24 - עלון לצרכן ערבית 27.06.17 - החמרה לעלון 05.09.18 - החמרה לעלון 04.12.18 - החמרה לעלון 18.08.19 - החמרה לעלון 07.08.23 - החמרה לעלון 23.02.24 - החמרה לעלון 04.03.24 - החמרה לעלון 30.03.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
מדרול 4 מ"ג