Quest for the right Drug
סינרל SYNAREL (NAFARELIN ACETATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
אפי : NASAL
צורת מינון:
תמיסה לאף : NASAL SOLUTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Contraindications : התוויות נגד
4.3 Contraindications A small loss of trabecula bone mineral content occurs during 6 months treatment with nafarelin. Although this is mostly reversible within 6 months of stopping treatment, there are no data on the effects of repeat courses on bone loss. Retreatment with Synarel® or use for longer than 6 months is, therefore, not recommended. (See Special warnings and precautions for use section on 'Changes in bone density'). Synarel® should not be administered to patients who: 1. are hypersensitive to GnRH, GnRH agonist analogues or any of the excipients in Synarel®; 2. have undiagnosed vaginal bleeding; 3. are pregnant or may become pregnant whilst taking Synarel® (see 'use in pregnancy and lactation'); 4. are breast-feeding.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Endometriosis. יירשם ע"י רופא גינקולוג או אנדוקרינולוג
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
