Quest for the right Drug
סלנייטו 5 מ"ג SLENYTO 5 MG (MELATONIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות בשחרור ממושך : TABLETS PROLONGED RELEASE
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Slenyto 1 mg prolonged-release tablet Tablet core Lactose monohydrate Calcium hydrogen phosphate dihydrate Ammonio methacrylate ,Copolymer, type B (Eudragit RSPO®) Talcum Silica, colloidal anhydrous (Aerosil®) Magnesium stearate Film coating Sodium Carboxymrthylcellulose Maltodextrin Dextrose monohydrate Lecithin Titanium dioxide Iron oxide, red Iron oxide, yellow Slenyto 5 mg prolonged-release tablet Tablet core Lactose monohydrate Ammonio methacrylate, Copolymer, type A (Eudragit RLPO®) Calcium hydrogen phosphate dihydrate Silica, colloidal anhydrous (Aerosil®) Magnesium stearate Film coating Sodium Carboxymrthylcellulose Maltodextrin Dextrose monohydrate Lecithin Titanium dioxide Iron oxide, yellow 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage Do not store above 30°C. 6.5 Nature and contents of container Slenyto 1 mg prolonged-release tablets PVC/PVDC opaque blister with aluminium foil backing. Pack size: 60 tablets. Slenyto 5 mg prolonged-release tablets PVC/PVDC opaque blister with aluminium foil backing. Pack size: 30 tablets. 6.6 Special precautions for disposal Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א.התרופה תינתן לטיפול טיפול בנדודי שינה בילדים ומתבגרים עם הפרעה על הרצף האוטיסטי (Autism Spectrum Disorder (ASD)), ו/או תסמונת Smith-Magenis syndrome, לאחר מיצוי נקיטת אמצעים לשיפור היגיינת שינה. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או בפסיכיאטריה של הילד והמתבגר או רופא מומחה במעבדת שינה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| א.התרופה תינתן לטיפול טיפול בנדודי שינה בילדים ומתבגרים עם הפרעה על הרצף האוטיסטי (Autism Spectrum Disorder (ASD)), ו/או תסמונת Smith-Magenis syndrome, לאחר מיצוי נקיטת אמצעים לשיפור היגיינת שינה. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או בפסיכיאטריה של הילד והמתבגר או רופא מומחה במעבדת שינה. | 03/02/2022 | נוירולוגיה | נדודי שינה, Insomnia |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
03/02/2022
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
רישום
165 85 36332 00
מחיר
0 ₪
מידע נוסף
