Quest for the right Drug
אורוקורט E ORACORT E (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, TRIAMCINOLONE ACETONIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי מקומי : LOCAL ORAL
צורת מינון:
פסטה : PASTE
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
DOSAGE AND ADMINISTRATION Press a small dab to the lesion until a thin film develops. A larger quantity may be required for coverage of some lesions. For optimal results use only enough to coat the lesion with a thin film. Do not rub in. Attempting to spread this preparation may result in granular, gritty sensation and cause it to crumble. After application, however, a smooth, slippery film develops. The preparation should be applied at bedtime to permit steroid contact with the lesion throughout the night. Depending on the severity of symptoms, it may be necessary to apply the preparation two or three times a day, preferably after meals. If significant repair or regeneration has not occurred in seven days, further investigation is advisable. OVERDOSE To date, there are no known cases of intoxication after the use of Oracort E. If a systemic adverse reaction occurs, the following are recommended as emergency measures/antidotes: Keep the airway patent; monitor blood pressure, pulse and pupil size; position the patient flat with the legs raised if there is an acute and threatening fall in blood pressure, administer a beta-sympathomimetic (e.g. isoprenaline); if seizures occur give diazepam (5 to 10 mg IV); if there is increased vagal activity (bradycardia) give atropine (0.5 to 1 mg IV); if necessary, administer oxygen, IV fluid replacement and resuscitation.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Inflammatory & ulcerative lesions of the oral mucosa
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
