Quest for the right Drug

|

לפי תרופות

לפי חומר פעיל

לכל התוצאות

לפי אבחנה

לכל התוצאות

בעלי רישום

לכל בעלי הרישום

תוצאות חיפוש

עמוד הבית / ויקטוזה / מידע מעלון לרופא

ויקטוזה VICTOZA (LIRAGLUTIDE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תת-עורי : S.C

צורת מינון:

תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION

Posology : מינונים

4.2    Posology and method of administration

Posology
To improve gastro-intestinal tolerability, the starting dose is 0.6 mg liraglutide daily. After at least one week, the dose should be increased to 1.2 mg. Some patients are expected to benefit from an increase in dose from 1.2 mg to 1.8 mg and based on clinical response, after at least one week, the dose can be increased to 1.8 mg to further improve glycaemic control. Daily doses higher than 1.8 mg are not recommended.

When Victoza is added to a sulfonylurea or insulin, a reduction in the dose of sulfonylurea or insulin should be considered to reduce the risk of hypoglycaemia (see section 4.4). Combination therapy with sulfonylurea is only valid for adult patients.

Self-monitoring of blood glucose is not needed in order to adjust the dose of Victoza. Blood glucose self-monitoring is necessary to adjust the dose of sulfonylurea and insulin, particularly when Victoza therapy is started and insulin is reduced. A stepwise approach to insulin dose reduction is recommended.


Special populations
Elderly patients (>65 years old)
No dose adjustment is required based on age (see section 5.2).

Renal impairment
No dose adjustment is required for patients with mild, moderate or severe renal impairment. There is no therapeutic experience in patients with end-stage renal disease, and Victoza is therefore not recommended for use in these patients (see sections 5.1 and 5.2).

Hepatic impairment
No dose adjustment is recommended for patients with mild or moderate hepatic impairment. Victoza is not recommended for use in patients with severe hepatic impairment (see section 5.2).

Paediatric population
No dose adjustment is required for adolescents and children aged 10 years and above. No data are available for children below 10 years of age (see sections 5.1 and 5.2).

Method of administration

Victoza must not be administered intravenously or intramuscularly.
Victoza is administered once daily at any time, independent of meals, and can be injected subcutaneously in the abdomen, in the thigh or in the upper arm. The injection site and timing can be changed without dose adjustment. However, it is preferable that Victoza is injected around the same time of the day, when the most convenient time of the day has been chosen. For further instructions on administration, see section 6.6.

פרטי מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. טיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: א.  ערך HbA1c 7.5% ומעלה העונים על אחד מאלה:1.  עם BMI בערך 28 ומעלה; 2. עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים – מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - (PVD - Peripheral vascular disease).ב.  לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס; ג.  אינם סובלים מאי ספיקה כלייתית (קראטינין מעל 1.5);ד.  לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות.2. ילדים ומתבגרים חולי סוכרת סוג 2 עם HbA1c בערך של 7% ומעלה, לאחר מיצוי הטיפול  במטפורמין או אי סבילות למטפורמין.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
טיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: א. ערך HbA1c 7.5% ומעלה העונים על אחד מאלה: 1. עם BMI בערך 28 ומעלה; 2. עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים – מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - (PVD - Peripheral vascular disease). ב. לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס; ג. אינם סובלים מאי ספיקה כלייתית (קראטינין מעל 1.5); ד. לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות. 03/01/2021 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, LIXISENATIDE, DULAGLUTIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
טיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: 1. העונים על אחד מאלה: א. BMI מעל 30 ו-HbA1c מעל 7.5%; ב. BMI בין 28-30 ו-HbA1c מעל 9.0%; ג. BMI בין 28-30 ו-HbA1c בין 7.5 ל-9.0% החולים באחד מהבאים – מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית. 2. לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס; 3. אינם סובלים מאי ספיקה כלייתית (קראטינין מעל 1.5); 4. לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות. 11/01/2018 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, LIXISENATIDE, DULAGLUTIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
טיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: 1. העונים על אחד מאלה: א. BMI מעל 30 ו-HbA1c מעל 7.5; ב. BMI בין 28-30 ו-HbA1c מעל 9.0; 2. לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס; 3. אינם סובלים מאי ספיקה כלייתית (קראטינין מעל 1.5); 4. לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות. 15/01/2015 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, LIXISENATIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
טיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: 1. BMI מעל 30; 2. HbA1c מעל 7.5; 3. לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס; (הרחבת מסגרת ההכללה בסל) 4. אינם סובלים מאי ספיקה כלייתית (קראטינין מעל 1.5); 5. לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות. 09/01/2013 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
1. לטיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: א. BMI מעל 30; ב. HbA1c מעל 7.5; ג. לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס או אבני מרה; ד. אינם סובלים מאי ספיקה כלייתית (קראטינין מעל 1.5); ה. לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות; 2. הטיפול לא יינתן בשילוב עם אינסולין. 10/01/2012 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
א. התרופה תינתן לטיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: 1. BMI מעל 30; 2. HbA1c מעל 8; 3. לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס או אבני מרה; 4. אינם סובלים מאי ספיקה כלייתית (קראטינין מעל 1.5); 5. לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות. ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם אינסולין. 03/01/2010 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
ילדים ומתבגרים חולי סוכרת סוג 2 עם HbA1c בערך של 7% ומעלה, לאחר מיצוי הטיפול במטפורמין או אי סבילות למטפורמין 03/02/2022 אנדוקרינולוגיה סוכרת סוג 2, Diabetes
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 03/01/2010
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

ATC

N-Nervous system OTHER BLOOD GLUCOSE LOWERING DRUGS, EXCL. INSULINS - A10BX LIRAGLUTIDE - A10BX07

בעל רישום

NOVO NORDISK LTD., ISRAEL

רישום

143 07 32987 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

03.03.22 - עלון לרופא 11.10.23 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

17.05.18 - עלון לצרכן 20.11.19 - עלון לצרכן 11.04.21 - עלון לצרכן 25.11.20 - עלון לצרכן אנגלית 03.03.22 - עלון לצרכן עברית 25.11.20 - עלון לצרכן ערבית 11.10.23 - עלון לצרכן עברית 23.01.24 - עלון לצרכן אנגלית 23.01.24 - עלון לצרכן ערבית 15.05.12 - החמרה לעלון 20.06.12 - החמרה לעלון 21.05.13 - החמרה לעלון 10.03.15 - החמרה לעלון 11.05.16 - החמרה לעלון 27.03.17 - החמרה לעלון 03.08.20 - החמרה לעלון 03.03.22 - החמרה לעלון 11.10.23 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

ויקטוזה

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com