Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / וקטיביקס 20 מ"ג/מ"ל / מידע מעלון לרופא

וקטיביקס 20 מ"ג/מ"ל VECTIBIX 20 MG/ML (PANITUMUMAB)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

אינפוזיה תוך-ורידית : I.V. INFUSION

צורת מינון:

תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה : CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

Overdose : מינון יתר

4.9   Overdose

Doses up to 9 mg/kg have been tested in clinical trials. There have been reports of overdose at doses up to approximately twice the recommended therapeutic dose (12 mg/kg). Adverse events observed included skin toxicity, diarrhea, dehydration and fatigue and were consistent with the safety profile at the recommended dose.


פרטי מסגרת הכללה בסל

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:  א. סרטן מעי גס גרורתי כקו טיפול שלישי, עבור חולים עם גידולים בלא מוטציה ב-KRAS. ב. בשילוב עם כימותרפיה לטיפול בסרטן מעי גס גרורתי כקו טיפול ראשון או כקו טיפול מתקדם (שני והלאה), עבור חולים עם גידולים בלא מוטציה ב-KRAS. 2. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Cetuximab או Panitumumab, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו. 3. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-PANITUMUMAB למחלה זו. 4. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
סרטן מעי גס גרורתי כקו טיפול שלישי, בעבור חולים עם גידולים בלא מוטציה ב-KRAS. ב. בשילוב עם כימותרפיה לטיפול בסרטן מעי גס גרורתי כקו טיפול ראשון או כקו טיפול מתקדם (שני והלאה), עבור חולים עם גידולים בלא מוטציה ב-KRAS. 03/01/2010
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 03/01/2010
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

AMGEN EUROPE B.V.

רישום

142 92 32951 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

02.01.22 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

18.07.13 - עלון לצרכן 10.07.14 - עלון לצרכן 21.07.15 - עלון לצרכן 26.04.18 - עלון לצרכן 06.03.12 - החמרה לעלון 12.01.20 - החמרה לעלון 26.02.20 - החמרה לעלון 29.08.21 - החמרה לעלון 02.01.22 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

וקטיביקס 20 מ"ג/מ"ל

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com