Quest for the right Drug
ג'ורבזה 1 מ"ג JORVEZA 1 MG (BUDESONIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מסיסות בפה : TABLETS ORODISPERSIBLE
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Interactions : אינטראקציות
4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interaction CYP3A4 inhibitors Co-treatment with potent CYP3A inhibitors such as ketoconazole, ritonavir, itraconazole, clarithromycin, cobicistat and grapefruit juice may cause a marked increase of the plasma concentration of budesonide and is expected to increase the risk of systemic adverse reactions. Therefore, concomitant use should be avoided unless the benefit outweighs the increased risk of systemic corticosteroid adverse reactions, in which case patients should be monitored for systemic corticosteroid adverse reactions . Ketoconazole 200 mg once daily orally increased the plasma concentration of budesonide (3 mg single dose) approximately 6-fold during concomitant administration. When ketoconazole was administered approximately 12 hours after budesonide, the plasma concentration of budesonide increased approximately 3-fold. Oestrogens, oral contraceptives Elevated plasma concentrations and enhanced effects of glucocorticosteroids have been reported in women also receiving oestrogens or oral contraceptives. No such effect has been observed with budesonide and concomitant intake of low-dose combination oral contraceptives. Cardiac glycosides The action of glycoside can be potentiated by potassium deficiency which is a potential and known adverse reaction of glucocorticoids. Saluretics Concommitant use of glucocorticoids may result in enhanced potassium excretion and aggravated hypokalaemia.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים עם דלקת ושט אאוזינופילית (Eosinophilic esophagitis) לאחר כישלון בטיפול בתכשיר ממשפחת Proton pump inhibitors.ב. תחילת הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בגסטרואנטרולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| טיפול במבוגרים עם דלקת ושט אאוזינופילית (Eosinophilic esophagitis) לאחר כישלון בטיפול בתכשיר ממשפחת Proton pump inhibitors | 01/03/2021 | גסטרואנטרולוגיה | Eosinophilic esophagitis, דלקת ושט אאוזינופילית |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2021
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
25.02.20 - עלון לצרכן אנגלית 25.02.20 - עלון לצרכן עברית 25.02.20 - עלון לצרכן ערבית 07.11.22 - עלון לצרכן עברית 12.12.22 - עלון לצרכן אנגלית 12.12.22 - עלון לצרכן ערבית 06.06.23 - עלון לצרכן עברית 17.11.23 - עלון לצרכן אנגלית 17.11.23 - עלון לצרכן ערבית 07.11.22 - החמרה לעלון 04.04.23 - החמרה לעלון 06.06.23 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
ג'ורבזה 1 מ"ג
