Quest for the right Drug

|

לפי תרופות

לפי חומר פעיל

לכל התוצאות

לפי אבחנה

לכל התוצאות

בעלי רישום

לכל בעלי הרישום

תוצאות חיפוש

עמוד הבית / טיפטיפות נובימול / מידע מעלון לרופא

טיפטיפות נובימול TIPTIPOT NOVIMOL (PARACETAMOL)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

תרחיף : SUSPENSION

Pharmacological properties : תכונות פרמקולוגיות

Pharmacodynamic Properties

5.1 PHARMACODYNAMIC PROPERTIES
Mechanism of action
Paracetamol is a para-aminophenol derivative that exhibits analgesic and anti-pyretic activity. It does not possess anti-inflammatory activity. Its mechanism of action is believed to include inhibition of prostaglandin synthesis, primarily within the central nervous system. It is given by mouth or rectally (suppositories) for mild to moderate pain and to reduce fever.
Clinical trials
No data available

Pharmacokinetic Properties

5.2 PHARMACOKINETIC PROPERTIES
Absorption
Paracetamol is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract with peak plasma concentration occurring about 10 to 60 minutes after oral administration. Food intake delays paracetamol absorption.
Distribution
Paracetamol is distributed into most body tissues. Binding to the plasma proteins is minimal at therapeutic concentrations but increases with increasing doses.
Metabolism
Paracetamol is metabolised extensively in the liver and excreted in the urine mainly as inactive glucuronide and sulphate conjugates.
The metabolites of paracetamol include a minor hydroxylated intermediate which has hepatotoxic activity. This intermediate metabolite is detoxified by conjugation with glutathione. However, it can accumulate following paracetamol overdosage (more than 150 mg/kg or 10 g total paracetamol ingested) and, if left untreated, can cause irreversible liver damage.
Paracetamol is metabolised differently by infants and children compared to adults, the sulphate conjugate being predominant.
Excretion
Paracetamol is excreted in the urine mainly as the inactive glucuronide and sulphate conjugates. Less than 5% is excreted unchanged. The elimination half-life varies from about one to three hours. Approximately 85% of a dose of paracetamol is excreted in urine as free and conjugated paracetamol within 24 hours after ingestion.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 Mild to moderate pain, antipyretic
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/1995
הגבלות תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח

ATC

N-Nervous system ANILIDES - N02BE PARACETAMOL - N02BE01

רישום

134 61 31137 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

05.08.20 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

25.04.22 - עלון לצרכן אנגלית 25.04.22 - עלון לצרכן אנגלית 25.04.22 - עלון לצרכן עברית 25.04.22 - עלון לצרכן עברית 25.04.22 - עלון לצרכן ערבית 25.04.22 - עלון לצרכן ערבית 24.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 01.09.23 - עלון לצרכן עברית 01.09.23 - עלון לצרכן ערבית 14.07.24 - עלון לצרכן עברית 01.08.24 - עלון לצרכן אנגלית 01.08.24 - עלון לצרכן ערבית 05.08.20 - החמרה לעלון 12.09.13 - החמרה לעלון 14.07.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

טיפטיפות נובימול

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com