Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / ליבטנסיטי / מידע מעלון לרופא

ליבטנסיטי LIVTENCITY (MARIBAVIR)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Posology : מינונים

3 DOSAGE AND ADMINISTRATION
3.1 Recommended Dosage
The recommended dosage in adults and pediatric patients (12 years of age and older and weighing at least 35 kg) is 400 mg (two 200 mg tablets) taken orally twice daily with or without food [see Use in Specific Populations (8.4), Clinical Pharmacology (12.3) and Clinical Studies (14)].
3.2 Dosage Adjustment When Coadministered with Anticonvulsants
If LIVTENCITY is coadministered with carbamazepine, increase the dosage of LIVTENCITY to 800 mg (four 200 mg tablets) twice daily [see Drug Interactions (7.3)].
If LIVTENCITY is coadministered with phenytoin or phenobarbital, increase the dosage of LIVTENCITY to 1,200 mg (six 200 mg tablets) twice daily [see Drug Interactions (7.3)].
3.3 Administration
The immediate-release tablets can be taken as whole, dispersed or crushed tablets by mouth, or as dispersed tablets through a nasogastric or orogastric tube (French size 10 or larger). The suspension may be prepared ahead of time and stored under 25°C for up to 8 hours.
Administration of Dispersed Tablets or Crushed Tablets by Mouth
1. Place the appropriate number of tablets for the prescribed dose into a suitable container. If desired, the tablets may be crushed. Add the appropriate volume of drinking water (other liquids have not been tested) to make a suspension (see Table 1 below).
Table 1: Number of Tablets and Volume of Drinking Water Needed to Make a Suspension for Administration of Dispersed or Crushed Tablets by Mouth

Recommended Dosage                 Number of 200 mg Tablets             Volume of Drinking Water 
400 mg                                 Two                                 30 mL

800 mg                                 Four                                60 mL 

1,200 mg                                 Six                                  90 mL 
2. Swirl the container gently to keep the particles from settling, and administer the suspension before it settles.
The mixture will have a bitter taste.
3. Rinse the container with 15 mL of drinking water and administer the rinse water.
4. Repeat Step 3. Visually confirm that no particles are left in the container. If particles remain, repeat Step 3.
Administration of Dispersed Tablets through a Nasogastric (NG) or Orogastric (OG) Tube 1. Remove the cap (if applicable) and plunger out of a 50 or 60 mL catheter-tip compatible syringe or equivalent. Add two tablets into the syringe body and place the plunger back in the syringe. Only two tablets can be administered via NG or OG tube at a time.
2. Draw 30 mL of drinking water (other liquids have not been tested) into the syringe and hold the syringe with the tip pointing upward. Pull the plunger further to a higher volume position to have some air space in the syringe. Place the cap back on the syringe (if applicable). Shake the syringe well (careful not to spill the contents) for about 30 to 45 seconds or until the tablets are completely dispersed.
3. Once the tablets are completely dispersed in the syringe, remove the cap from the syringe again (if applicable) and attach the syringe to the NG or OG tube and administer the dispersion before it settles.
4. Draw 15 mL of water using the same syringe and flush through the same NG or OG tube.
5. Repeat Step 4 and make sure no particles are left in the syringe by visual inspection. If particles remain, repeat Step 4.
6. For doses of 800 mg (four 200 mg tablets) and 1,200 mg (six 200 mg tablets) [see Dosage and Administration (3.2)], repeat Steps 1-5 until prescribed dose is reached. The same syringe, NG or OG tube can be used.

פרטי מסגרת הכללה בסל

א.	התרופה תינתן לטיפול במבוגרים וילדים בני 12 שנים ומעלה עם זיהום או מחלה על רקע CMV (Cytomegalovirus), אשר פיתחו עמידות לטיפול קודם (עם או ללא עמידות גנוטיפית) (לעניין זה עמידות לטיפול קודם תוגדר כעמידות שהתפתחה לטיפול באחד מאלה – Cidofovir, Foscarnet, Valganciclovir), לאחר השתלת איברים סולידיים (SOT) או השתלת מח עצם (SCT/HSCT).ב.	הטיפול בתכשיר יעשה לפי מרשם של רופא מומחה במחלות זיהומיות או רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה העובד ביחידת השתלות.התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 17/03/2024
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

TAKEDA ISRAEL LTD

רישום

173 33 37360 99

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

15.08.23 - עלון לרופא 23.08.23 - עלון לרופא 18.04.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

15.08.23 - עלון לצרכן עברית 24.10.23 - עלון לצרכן אנגלית 24.10.23 - עלון לצרכן ערבית 18.04.24 - עלון לצרכן עברית 19.06.24 - עלון לצרכן אנגלית 19.06.24 - עלון לצרכן ערבית

לתרופה במאגר משרד הבריאות

ליבטנסיטי

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com