Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / ג'קאבי 15 מ"ג / מידע מעלון לרופא

ג'קאבי 15 מ"ג JAKAVI 15 MG (RUXOLITINIB AS PHOSPHATE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליה : TABLETS

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6   Fertility, pregnancy and lactation

Pregnancy
There are no data from the use of Jakavi in pregnant women.

Animal studies have shown that ruxolitinib is embryotoxic and foetotoxic. Teratogenicity was not observed in rats or rabbits. However, the exposure margins compared to the highest clinical dose were low and the results are therefore of limited relevance for humans (see section 5.3). The potential risk for humans is unknown. As a precautionary measure, the use of Jakavi during pregnancy is contraindicated (see section 4.3).

Women of childbearing potential/Contraception

Women of child-bearing potential should use effective contraception during the treatment with Jakavi.
In case pregnancy should occur during treatment with Jakavi, a risk/benefit evaluation must be carried out on an individual basis with careful counselling regarding potential risks to the foetus (see section 5.3).



JAK API May24 V7                                                               EU SmPC April 2024 Breast-feeding

Jakavi must not be used during breast-feeding (see section 4.3) and breast-feeding should therefore be discontinued when treatment is started. It is unknown whether ruxolitinib and/or its metabolites are excreted in human milk. A risk to the breast-fed child cannot be excluded. Available pharmacodynamic/toxicological data in animals have shown excretion of ruxolitinib and its metabolites in milk (see section 5.3).

Fertility

There are no human data on the effect of ruxolitinib on fertility. In animal studies, no effect on fertility was observed.

פרטי מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. מיאלופיברוזיס בדרגת סיכון intermediate 2 או high לפי IPSS על רקע:א. מיאלופיברוזיס ראשוניתב. פוליציתמיה ורהג. essential thrombocythemiaהתרופה תינתן לחולים שטרם טופלו במעכב JAK למחלתם.2. פוליציתמיה ורה עם עמידות או אי סבילות להידרוקסיאוריאה או לתרופה ממשפחת האינטרפרונים. לעניין זה עמידות תוגדר במטופל המקבל לפחות 3 חודשים טיפול ע"י הידרוקסיאוראה במינון של 2 גרם ליום או 3 חודשים במינון מקסימלי של תרופה ממשפחת האינטרפרונים, ולא מגיע לערך של המטוקריט<45 בגברים או 42 בנשים.לעניין זה אי סבילות תוגדר בחולה העונה על אחד מאלה:א. נוכחות של כיבים בגפיים התחתונות. ב. גרד קשה ועמיד לטיפול באנטיהיסטמינים ו-Pregabalin, לאחר ניסיון טיפולי בשני  קווי טיפול אלו, למשך שלושה חודשים לפחות. ג. כאבים בבטן השמאלית על רקע טחול מוגדל (טחול נמדד בקוטר מירבי מעל ל20 ס"מ).ד. התפתחות תופעות לוואי של תרופות ממשפחת האינטרפרונים המחייבות הפסקת טיפול.3. טיפול בחולים מגיל 12 ומעלה עם מחלת השתל נגד המאכסן חריפה או כרונית (cGVHD או aGVHD)  עם תגובה לא מספקת או הוריית נגד לטיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
טיפול בחולים מגיל 12 ומעלה עם מחלת השתל נגד המאכסן חריפה או כרונית (cGVHD או aGVHD) עם תגובה לא מספקת או הוריית נגד לטיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר. 01/02/2023 המטולוגיה GVHD, Graft versus host disease, מחלת שתל נגד מאחסן
פוליציתמיה ורה עם עמידות או אי סבילות להידרוקסיאוריאה או לתרופה ממשפחת האינטרפרונים. לעניין זה עמידות תוגדר במטופל המקבל לפחות 3 חודשים טיפול ע"י הידרוקסיאוראה במינון של 2 גרם ליום או 3 חודשים במינון מקסימלי של תרופה ממשפחת האינטרפרונים, ולא מגיע לערך של המטוקריט 01/02/2023 המטולוגיה פוליציתמיה ורה, Polycythemia vera
פוליציתמיה ורה עם עמידות או אי סבילות להידרוקסיאוריאה ותרופה ממשפחת האינטרפרונים. לעניין זה עמידות תוגדר במטופל המקבל לפחות 3 חודשים טיפול ע"י הידרוקסיאוראה במינון של 2 גרם ליום ו-3 חודשים במינון מקסימלי של תרופה ממשפחת האינטרפרונים, ולא מגיע לערך של המטוקריט 03/02/2022 המטולוגיה פוליציתמיה ורה, Polycythemia vera
א. התרופה תינתן לטיפול במיאלופיברוזיס בדרגת סיכון intermediate 2 או high לפי IPSS על רקע: 1. מיאלופיברוזיס ראשונית 2. פוליציתמיה ורה 3. essential thrombocythemia ב התרופה תינתן לחולים שטרם טופלו במעכב JAK למחלתם. 01/03/2021 המטולוגיה Myelofibrosis
התרופה תינתן לטיפול בספלנומגליה או סימפטומים במבוגרים הסובלים ממיאלופיברוזיס בדרגת סיכון intermediate 2 או high לפי IPSS על רקע: א. מיאלופיברוזיס ראשונית ב. פוליציתמיה ורה ג. essential thrombocythemia 09/01/2013 המטולוגיה Myelofibrosis
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 09/01/2013
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

NOVARTIS ISRAEL LTD

רישום

149 86 33748 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

22.11.21 - עלון לרופא 17.11.22 - עלון לרופא 07.05.23 - עלון לרופא 18.05.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

22.11.21 - עלון לצרכן אנגלית 22.11.21 - עלון לצרכן עברית 19.07.21 - עלון לצרכן ערבית 17.11.22 - עלון לצרכן עברית 16.03.23 - עלון לצרכן אנגלית 07.05.23 - עלון לצרכן עברית 16.03.23 - עלון לצרכן ערבית 18.05.24 - עלון לצרכן עברית 13.08.24 - עלון לצרכן אנגלית 13.08.24 - עלון לצרכן ערבית 26.01.14 - החמרה לעלון 21.09.15 - החמרה לעלון 19.07.20 - החמרה לעלון 03.12.20 - החמרה לעלון 05.04.21 - החמרה לעלון 17.11.22 - החמרה לעלון 07.05.23 - החמרה לעלון 18.05.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

ג'קאבי 15 מ"ג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com