Quest for the right Drug
אלופיסל ALOFISEL (DARVADSTROCEL)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
אין פרטים : PERILESIONAL USE
צורת מינון:
אין פרטים : DISPERSION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Dulbecco’s Modified Eagle´s Medium (DMEM). Human serum albumin 20%. ` 6.2 Incompatibilities In the absence of compatibility studies, this medicinal product must not be mixed with other medicinal products. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage Store between 15ºC and 25ºC. Keep the medicinal product within the outer carton to protect from light and moisture, and inside the shipping container at all times until its administration, to maintain the required temperature. Preserve the container away from heat and direct light sources. Do not refrigerate or freeze. Do not irradiate or otherwise sterilise. 6.5 Nature and contents of container and special equipment for use, administration or implantation Type I glass vial. Each vial contains 6 mL of eASC dispersion and is closed with a rubber stopper and a flip-off seal. The vials are placed inside a cardboard box. Pack size: 4 vials. 1 dose consists of 4 vials of 6 mL (in total 24 mL). 6.6 Special precautions for disposal and other handling Preparation prior to administration Alofisel must not be filtered or administered using a needle thinner than 22G (see section 4.4). Immediately before use, Alofisel must be re-suspended by gently tapping the bottom of the vial until a homogeneous dispersion is obtained, avoiding bubble formation. For further information on the use of Alofisel see section 4.2. Precautions to be taken for the disposal of the medicinal product Unused medicinal product and all material that has been in contact with Alofisel (solid and liquid waste) must be handled and disposed of as potentially infectious waste in accordance with local guidelines on handling of human-derived material.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בפיסטולה פריאנלית מורכבת בחולים מבוגרים עם מחלת קרוהן לומינלית לא פעילה או פעילה באופן מתון, לאחר כשלון טיפולי בטיפול קונבנציונלי אחד לפחות וכשלון טיפולי בטיפול ביולוגי. ב. זכאות לטיפול אחד לפיסטולה.ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בגסטרואנטרולוגיה או רופא מומחה בכירורגיה קולורקטאלית.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| טיפול בפיסטולה פריאנלית מורכבת בחולים מבוגרים עם מחלת קרוהן לומינלית לא פעילה או פעילה באופן מתון, לאחר כשלון טיפולי בטיפול קונבנציונלי אחד לפחות וכשלון טיפולי בטיפול ביולוגי. | 30/01/2020 | גסטרואנטרולוגיה | Crohn's disease, perianal fistula |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
30/01/2020
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
17.02.19 - עלון לצרכן 25.06.19 - עלון לצרכן 15.06.21 - עלון לצרכן עברית 10.06.20 - עלון לצרכן אנגלית 10.06.20 - עלון לצרכן עברית 10.06.20 - עלון לצרכן ערבית 10.06.20 - עלון לצרכן 15.06.21 - עלון לצרכן עברית 15.06.21 - עלון לצרכן אנגלית 05.06.23 - עלון לצרכן עברית 30.10.23 - עלון לצרכן אנגלית 30.10.23 - עלון לצרכן ערבית 26.03.24 - עלון לצרכן עברית 03.06.20 - החמרה לעלון 21.12.20 - החמרה לעלון 10.10.21 - החמרה לעלון 27.02.23 - החמרה לעלון 14.10.23 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אלופיסל
