Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / רנוולה 800 מ"ג טבליות / מידע מעלון לרופא

רנוולה 800 מ"ג טבליות RENVELA 800 MG TABLETS (SEVELAMER CARBONATE ANHYDROUS)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Posology : מינונים

4.2    Posology and method of administration
Posology

Starting dose
The recommended starting dose of sevelamer carbonate is 2.4 g or 4.8 g per day based on clinical needs and serum phosphorus level. Renvela must be taken three times per day with meals.

Serum phosphorus level in patients              Total daily dose of sevelamer carbonate to be taken over 3 meals per day
1.78 – 2.42 mmol/l (5.5 – 7.5 mg/dl)                               2.4 g* > 2.42 mmol/l (> 7.5 mg/dl)                                    4.8 g* *Plus subsequent titrating as per instructions

For patients previously on phosphate binders (sevelamer hydrochloride or calcium based), Renvela should be given on a gram for gram basis with monitoring of serum phosphorus levels to ensure optimal daily doses.
Titration and Maintenance
Serum phosphorus levels must be monitored and the dose of sevelamer carbonate titrated by 0.8 g three times per day (2.4 g/day) increments every 2-4 weeks until an acceptable serum phosphorus level is reached, with regular monitoring thereafter.

Patients taking Renvela should adhere to their prescribed diets.

In clinical practice, treatment will be continuous based on the need to control serum phosphorus levels and the daily dose is expected to be an average of approximately 6 g per day.

Special populations
Hepatic impairment
No studies have been performed in patients with hepatic impairment.

Paediatric population
Renvela is not indicated in children below the age of 18 years.
Method of administration
Oral use
Tablets should be swallowed intact and should not be crushed, chewed, or broken into pieces prior to administration.
Renvela should be taken with food and not on an empty stomach.

פרטי מסגרת הכללה בסל

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:  א. היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית המטופלים בהמודיאליזה או דיאליזה פריטוניאלית, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן. ב. היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית שאינם מטופלים בדיאליזה, שלבים 3 או 4, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן. 2. הטיפול בתכשיר בשילוב עם Lanthanum carbonate יינתן רק לחולים שכשלו באחד מהתכשירים הבאים – Sevelamer או Lanthanum carbonate.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית שאינם מטופלים בדיאליזה, שלבים 3 או 4, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן. LANTHANUM, SEVELAMER, SUCROFERRIC OXYHYDROXIDE
היפרפוספטמיה בחולי אי ספיקת כליות כרונית המטופלים בהמודיאליזה או דיאליזה פריטוניאלית, כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול בתכשירים מבוססי סידן.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/2000
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

SANOFI ISRAEL LTD

רישום

145 74 33197 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

05.01.22 - עלון לרופא 21.06.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

08.07.21 - עלון לצרכן אנגלית 08.07.21 - עלון לצרכן עברית 08.07.21 - עלון לצרכן ערבית 21.06.24 - עלון לצרכן עברית 29.08.24 - עלון לצרכן אנגלית 29.08.24 - עלון לצרכן ערבית 08.03.16 - החמרה לעלון 19.06.16 - החמרה לעלון 05.03.19 - החמרה לעלון 02.07.20 - החמרה לעלון 05.01.22 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

רנוולה 800 מ"ג טבליות

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com