Quest for the right Drug
בוסטריקס BOOSTRIX (DIPHTHERIA TOXOID, FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ (FHA), PERTACTIN (PRN OR 69 KDA OMP), PERTUSSIS TOXOID (PT), TETANUS TOXOID)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שרירי : I.M
צורת מינון:
תרחיף להזרקה : SUSPENSION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Aluminium (as aluminium salts) Sodium chloride Water for injections For adjuvants, see section 2. 6.2 Incompatibilities In the absence of compatibility studies, this medicinal product must not be mixed with other medicinal products. 6.3 Shelf life The expiry date of the vaccine is indicated on the label and packaging. 6.4 Special precautions for storage Store in a refrigerator (2°C – 8°C). Stability data indicate that Boostrix is stable at temperatures up to 37°C for 7 days. At the end of this period Boostrix should be used or discarded. These data are intended to guide healthcare professionals in case of temporary temperature excursion only. Do not freeze. Store in the original package in order to protect from light. 6.5 Nature and contents of container Pre-filled syringe: 0.5 ml of suspension in a pre-filled syringe (type I glass) with a plunger stopper (butyl rubber) and with a rubber tip cap. Pack sizes of 1 and 10, with or without needles. Vial: 0.5 ml of suspension in a vial (type I glass) with a stopper (butyl rubber). Pack sizes of 1 and 10. The tip cap and rubber plunger stopper of the pre-filled syringe and the stopper of the vial are made with synthetic rubber. Not all pack sizes may be marketed. 6.6 Special precautions for disposal and other handling Prior to use, the vaccine should be at room temperature, and well shaken in order to obtain a homogeneous turbid white suspension. Prior to administration, the vaccine should be visually inspected for any foreign particulate matter and/or variation of physical aspect. In the event of either being observed, do not administer the vaccine. Instructions for the pre-filled syringe Luer Lock Adaptor Hold the syringe by the barrel, not by the plunger. Plunger Unscrew the syringe cap by twisting it Barrel anticlockwise. Cap To attach the needle, connect the hub to Needle hub the Luer Lock Adaptor and rotate a quarter turn clockwise until you feel it lock. Do not pull the syringe plunger out of the barrel. If it happens, do not administer the vaccine. Disposal: Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.
פרטי מסגרת הכללה בסל
החיסון יינתן כנגד שעלת בנשים הרות
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| החיסון יינתן כנגד שעלת בנשים הרות |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
15/01/2015
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
14.07.14 - עלון לצרכן 02.10.19 - עלון לצרכן 25.10.21 - עלון לצרכן אנגלית 25.10.21 - עלון לצרכן עברית 25.10.21 - עלון לצרכן ערבית 06.12.22 - עלון לצרכן אנגלית 06.12.22 - עלון לצרכן עברית 06.12.22 - עלון לצרכן ערבית 26.12.23 - עלון לצרכן עברית 22.02.24 - עלון לצרכן אנגלית 22.02.24 - עלון לצרכן עברית 22.02.24 - עלון לצרכן ערבית 14.07.24 - עלון לצרכן עברית 03.09.24 - עלון לצרכן אנגלית 03.09.24 - עלון לצרכן עברית 03.09.24 - עלון לצרכן ערבית 02.09.21 - החמרה לעלון 13.11.22 - החמרה לעלון 14.07.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
בוסטריקס
