Quest for the right Drug
מתילפרדניזולון ויאטריס 500 מ"ג METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 500 MG (METHYLPREDNISOLONE AS HEMISUCCINATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
אין פרטים : LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Disodium hydrogen phosphate dodecahydrate, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide. 6.2 Incompatibilities In the absence of compatibility studies, this medicinal product must not be mixed with other medicinal products. 6.3 Shelf-life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. After reconstitution the solution should be used immediately. 6.4 Special precautions for storage Store below 25°C. 6.5 Nature and contents of container Vial (type I glass) with a stopper. Box of 1, 10 or 20. Not all pack sizes may be marketed. 6.6 Special precautions for disposal and other handling In order to avoid drilling a hole in the closures, it is recommended that a needle with an outside diameter of 0.8 mm or less be used. Reconstitution: Methylprednisolone Viatris 500 mg The powder should be reconstituted with 7.8 ml Water for Injection. To be used immediately. Methylprednisolone Viatris 1 g The powder should be reconstituted with 15.6 ml Water for Injection. To be used immediately.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
