Quest for the right Drug
ואלגנציקלוביר טבע ® VALGANCICLOVIR TEVA ® (VALGANCICLOVIR AS HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Overdose : מינון יתר
4.9 Overdose Overdose experience with valganciclovir and intravenous ganciclovir It is expected that an overdose of valganciclovir could possibly result in increased renal toxicity (see sections 4.2 and 4.4). Reports of overdoses with intravenous ganciclovir, some with fatal outcomes, have been received from clinical trials and during post-marketing experience. In some of these cases no adverse events were reported. The majority of patients experienced one or more of the following adverse events: - Haematological toxicity: myelosuppression including pancytopenia, bone marrow failure, leukopenia, neutropenia, granulocytopenia. - Hepatotoxicity: hepatitis, liver function disorder. - Renal toxicity: worsening of haematuria in a patient with pre-existing renal impairment, acute kidney injury, elevated creatinine. - Gastrointestinal toxicity: abdominal pain, diarrhoea, vomiting. - Neurotoxicity: generalised tremor, seizure. Haemodialysis and hydration may be of benefit in reducing blood plasma levels in patients who receive an overdose of valganciclovir (see section 5.2).
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן למניעת מחלה CMV במושתלי איברים שהינם CMV negative המקבלים תרומת איבר מתורם שהוא CMV positive.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
15/04/2005
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
