Quest for the right Drug
יסקרטה YESCARTA (AXICABTAGENE CILOLEUCEL)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
אין פרטים : DISPERSION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Yescarta must be administered in a qualified treatment centre by a physician with experience in the treatment of haematological malignancies and trained for administration and management of patients treated with Yescarta. At least 1 dose of tocilizumab for use in the event of cytokine release syndrome (CRS) and emergency equipment must be available prior to infusion. The treatment centre must have access to an additional dose of tocilizumab within 8 hours of each previous dose. Posology Yescarta is intended for autologous use only (see section 4.4). Treatment consists of a single dose for infusion containing a dispersion for infusion of CAR-positive viable T cells in one infusion bag. The target dose is 2 × 106 CAR-positive viable T cells per kg of body weight (within a range of 1 × 106 – 2 × 106 cells/kg), with a maximum of 2 × 108 CAR-positive viable T cells for patients 100 kg and above. The availability of Yescarta must be confirmed prior to starting the lymphodepleting regimen. Pre-treatment (lymphodepleting chemotherapy) • A lymphodepleting chemotherapy regimen consisting of cyclophosphamide 500 mg/m2 intravenous and fludarabine 30 mg/m2 intravenous must be administered prior to infusing Yescarta. The recommended days are on the 5th, 4th, and 3rd day before infusion of Yescarta. Pre-medication • Paracetamol 500-1 000 mg given orally and diphenhydramine 12.5 to 25 mg intravenous or oral (or equivalent) approximately 1 hour before Yescarta infusion is recommended. • Prophylactic use of systemic corticosteroids is not recommended as it may interfere with the activity of Yescarta. Monitoring • Patients must be monitored daily for the first 10 days following infusion for signs and symptoms of potential CRS, neurologic events and other toxicities. Physicians should consider hospitalisation for the first 10 days post infusion or at the first signs or symptoms of CRS and/or neurologic events. • After the first 10 days following the infusion, the patient is to be monitored at the physician’s discretion. • Patients must be instructed to remain within proximity of a qualified clinical facility for at least 4 weeks following infusion. Special populations Patients with human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) infection There is limited clinical experience in patients with active HIV, HBV or HCV infection. Elderly No dose adjustment is required in patients ≥ 65 years of age. Paediatric population The safety and efficacy of Yescarta in children and adolescents below 18 years of age have not yet been established. No data are available. Method of administration Yescarta is to be administered via intravenous infusion. Yescarta must not be irradiated. A leukodepleting filter must not be used. Before administration, it must be confirmed that the patient’s identity (ID) matches the unique patient information on the Yescarta infusion bag and cassette. Administration • A leukodepleting filter must not be used. • Tocilizumab and emergency equipment must be available prior to infusion and during the monitoring period. • Yescarta is intended for autologous use only, it must be confirmed that the patient’s identity matches the patient identifiers on the Yescarta bag. • Once the tubing has been primed, the entire content of the Yescarta bag must be infused within 30 minutes by either gravity or a peristaltic pump. For detailed instructions on preparation, administration, accidental exposure and disposal of Yescarta, see section 6.6.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. מבוגרים החולים בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Tisagenlecleucel. 2. מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Diffuse large B cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Tisagenlecleucel. 3. מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Primary mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה.4. מבוגרים החולים בלימפומה מסוג HGBL (High grade B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Tisagenlecleucel5. מבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Tisagenlecleucel.ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Primary mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה | 30/01/2020 | אונקולוגיה | Primary mediastinal B-cell lymphoma | |
| מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Diffuse large B cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Tisagenlecleucel. | 30/01/2020 | אונקולוגיה | Diffuse large b cell lymphoma | |
| מבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Tisagenlecleucel. | 01/02/2023 | אונקולוגיה | Follicular lymphoma | |
| מבוגרים החולים בלימפומה מסוג HGBL (High grade B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Tisagenlecleucel | 01/02/2023 | אונקולוגיה | HGBL, High grade B cell lymphoma | |
| מבוגרים החולים בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה – Axicabtagene ciloleucel, Tisagenlecleucel. | 01/02/2023 | אונקולוגיה | DLBCL, Diffuse large B cell lymphoma |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
30/01/2020
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
ATC
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
11.08.21 - עלון לצרכן אנגלית 11.08.21 - עלון לצרכן אנגלית 11.08.21 - עלון לצרכן אנגלית 11.08.21 - עלון לצרכן עברית 11.08.21 - עלון לצרכן ערבית 05.10.20 - עלון לצרכן אנגלית 05.10.20 - עלון לצרכן עברית 05.10.20 - עלון לצרכן ערבית 14.09.22 - עלון לצרכן אנגלית 14.09.22 - עלון לצרכן עברית 20.09.22 - עלון לצרכן ערבית 29.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 29.11.22 - עלון לצרכן עברית 12.12.22 - עלון לצרכן ערבית 21.06.23 - עלון לצרכן אנגלית 11.05.23 - עלון לצרכן אנגלית 11.05.23 - עלון לצרכן עברית 11.05.23 - עלון לצרכן ערבית 12.09.23 - עלון לצרכן אנגלית 12.09.23 - עלון לצרכן עברית 27.09.23 - עלון לצרכן ערבית 12.10.23 - עלון לצרכן אנגלית 12.10.23 - עלון לצרכן אנגלית 12.10.23 - עלון לצרכן עברית 12.10.23 - עלון לצרכן אנגלית 15.10.23 - עלון לצרכן ערבית 01.01.24 - עלון לצרכן אנגלית 31.12.23 - עלון לצרכן עברית 12.01.24 - עלון לצרכן ערבית 28.03.24 - עלון לצרכן אנגלית 28.03.24 - עלון לצרכן עברית 28.03.24 - עלון לצרכן ערבית 13.09.24 - עלון לצרכן אנגלית 13.09.24 - עלון לצרכן עברית 13.09.24 - עלון לצרכן ערבית 05.10.20 - החמרה לעלון 14.09.22 - החמרה לעלון 29.11.22 - החמרה לעלון 11.01.23 - החמרה לעלון 11.05.23 - החמרה לעלון 12.09.23 - החמרה לעלון 06.12.23 - החמרה לעלון 01.01.24 - החמרה לעלון 28.03.24 - החמרה לעלון 13.09.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
יסקרטה
