Quest for the right Drug

|

לפי תרופות

לפי חומר פעיל

לכל התוצאות

לפי אבחנה

לכל התוצאות

בעלי רישום

לכל בעלי הרישום

תוצאות חיפוש

עמוד הבית / אימוראן טבליות 50 מ"ג / מידע מעלון לרופא

אימוראן טבליות 50 מ"ג IMURAN TABLETS 50 MG (AZATHIOPRINE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי

6 PHARMACEUTICAL PARTICULARS

6.1 List of excipients
Inactive Ingredients core:
Lactose Monohydrate, Maize starch, Pregelatinised starch, Magnesium stearate, Stearic acid, 
Inactive Ingredients coating:
Imuran 50 mg tablets
Hypromellose
Macrogol 400
Imuran 25 mg tablets
Opadry Orange 06B230003 (Hypromellose, Titanium Dioxide, Macrogol 400, Iron Oxide Yellow, Iron Oxide Red).

6.2      Incompatibilities

None known.
6.3      Shelf life

The expiry date is indicated on the packaging materials

6.4      Special precautions for storage

Store at or below 25°C.

Protect from light.
6.5      Nature and contents of container

For 50 mg tablets: PVC/aluminium foil blister packs containing 100 tablets.
For 25 mg tablets: Clear, amber or white opaque PVC/aluminium foil blister pack, containing 100 tablets.

6.6       Special precautions for disposal and other handling

Safe handling

Health professionals who handle uncoated azathioprine tablets should follow guidelines for the handling of cytotoxic medicinal products according to prevailing local recommendations and/or regulations.

Provided that the film-coating is intact, there is no risk in handling film-coated azathioprine tablets.

Film-coated azathioprine tablets should not be divided and, provided the coating is intact, no additional precautions are required when handling them.

Disposal:

Azathioprine tablets should be disposed of in a manner appropriate to the prevailing local regulatory requirements for the destruction of dangerous substances.

פרטי מסגרת הכללה בסל

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. מושתלי כליה; ב. מושתלי ריאה; ג. ארתריטיס ראומטואידית קשה שאינה מגיבה לטיפול אחר 2. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1(א) עד (ב) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או רופא מומחה העוסק בתחום ההשתלות.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
ארתריטיס ראומטואידית קשה שאינה מגיבה לטיפול אחר. 01/01/1995
מושתלי ריאה 01/01/1995
מושתלי כליה 01/01/1995
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 Prevention of renal transplant rejection, severe rheumatoid arthritis unresponsive to other agents
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/1995
הגבלות תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח

ATC

N-Nervous system OTHER IMMUNOSUPPRESSA - L04AX AZATHIOPRINE - L04AX01

רישום

042 65 22964 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

08.11.21 - עלון לרופא 18.09.22 - עלון לרופא 18.09.22 - עלון לרופא 11.05.23 - עלון לרופא 10.09.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

27.02.22 - עלון לצרכן אנגלית 27.02.22 - עלון לצרכן עברית 27.02.22 - עלון לצרכן ערבית 05.12.22 - עלון לצרכן אנגלית 05.12.22 - עלון לצרכן עברית 05.12.22 - עלון לצרכן ערבית 11.06.23 - עלון לצרכן אנגלית 11.06.23 - עלון לצרכן עברית 11.06.23 - עלון לצרכן ערבית 17.09.24 - עלון לצרכן עברית 29.11.11 - החמרה לעלון 14.06.13 - החמרה לעלון 07.12.20 - החמרה לעלון 08.11.21 - החמרה לעלון 11.05.23 - החמרה לעלון 10.09.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

אימוראן טבליות 50 מ"ג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com