Quest for the right Drug
דוקסורוביצין טבע DOXORUBICIN TEVA (DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה : CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Overdose : מינון יתר
4.9 Overdose Acute overdosage of doxorubicin may lead to myelosuppression (particularly leucopenia and thrombocytopenia), generally 10- 14 days following overdose, gastrointestinal toxic effects (particularly mucositis) and acute cardiac alterations, which may occur within 24 hours. Treatment includes intravenous antibiotics, transfusion of granulocytes and thrombocytes and treatment of the gastrointestinal symptoms and heart effects. Moving the patient to a sterile room and the use of a haemopoietic growth factor should be considered. Single doses of 250 mg and 500 mg of doxorubicin have proved fatal. Chronic overdosage, with a cumulative dose exceeding 550 mg/m2 increases the risk for cardiomyopathy and may lead to heart failure, which should be treated along conventional lines. Delayed cardiac failure may occur up to six months after the overdosage. A haemodialytic therapy is probably useless in intoxications with doxorubicin because doxorubicin has a very large volume of distribution and only 5% of a dose is eliminated by the kidneys.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום
מידע נוסף
