Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / מידולם 5 מ"ג/מ"ל / מידע מעלון לרופא

מידולם 5 מ"ג/מ"ל MIDOLAM 5 MG/ML (MIDAZOLAM)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-שרירי, תוך-ורידי : I.M, I.V

צורת מינון:

תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION

Adverse reactions : תופעות לוואי

4.8    Undesirable effects

Table 4 summarises the undesirable effects which have been reported (frequency not known, cannot be estimated from the available data) to occur when midazolam is injected.


Tabulated list of adverse reactions
Frequency categories are as follows:
Very common: 1/10
Common: 1/100 to <1/10
Uncommon: 1/1,000 to <1/100
Rare: 1/10,000 to <1/1,000
Very rare: <1/10,000
Not known (cannot be estimated from the available data)
Table 4: Summary of adverse reactions
Immune System Disorders
frequency not known        Hypersensitivity, angioedema,
anaphylactic shock


Psychiatric Disorders frequency not known        Confusional state, disorientation,
emotional and mood disturbances,
changes in libido
Physical drug dependence and withdrawal syndrome

Abuse

Paradoxical reactions* including;
restlessness, agitation, irritability,
nervousness, hostility, anger,
aggressiveness, anxiety, nightmares,
abnormal dreams, hallucinations,
psychoses, inappropriate behaviour and other adverse behavioural effects,
paroxysmal excitement
Nervous System Disorders frequency not known        Involuntary movements (including tonic/clonic movements and muscle tremor)*, hyperactivity*
Sedation (prolonged and postoperative),
alertness decreased, somnolence,
headache, dizziness, ataxia, anterograde amnesia**, the duration of which is directly related to the administered dose
Convulsions have been reported in premature infants and neonates
Drug withdrawal convulsions
Cardiac Disorders frequency not known        Cardiac arrest, bradycardia, Kounis syndrome****
Vascular Disorders frequency not known        Hypotension, vasodilation,
thrombophlebitis, thrombosis
Respiratory Disorders frequency not known        Respiratory depression, apnoea,
respiratory arrest, dyspnea, laryngospasm,
hiccups
Gastrointestinal Disorders frequency not known                            Nausea, vomiting, constipation, dry mouth
Skin and Subcutaneous Tissue Disorders frequency not known                            Rash, urticaria, pruritus General Disorders and Administration
Site Conditions

 frequency not known                            Fatigue, injection site erythema, injection site pain
Injury, Poisoning and Procedural
Complications

 frequency not known                            Falls, fractures***
Social Circumstances frequency not known                            Assault*

*Such paradoxical drug reactions have been reported, particularly among children and the elderly (see section 4.4).
**Anterograde amnesia may still be present at the end of the procedure and in few cases prolonged amnesia has been reported (see section 4.4).
***There have been reports of falls and fractures in benzodiazepine users. The risk of falls and fractures is increased in those taking concomitant sedatives (including alcoholic beverages) and in the elderly.
**** Particularly after parenteral administration


Renal impairment: There is a greater likelihood of adverse drug reactions in patients with severe renal impairment (see section 4.2).
Dependence: Use of midazolam - even in therapeutic doses - may lead to the development of physical dependence. After prolonged i.v. administration, discontinuation, especially abrupt discontinuation of the product, may be accompanied by withdrawal symptoms including withdrawal convulsions (see section 4.4). Cases of abuse have been reported.
Severe cardio-respiratory adverse events have occurred. Life-threatening incidents are more likely to occur in adults over 60 years of age and those with pre-existing respiratory insufficiency or impaired cardiac function, particularly when the injection is given too rapidly or when a high dosage is administered (see section 4.4).
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form https://sideeffects.health.gov.il/

פרטי מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:א. פרה-מדיקציה לפני אינדוקציה להרדמהב. סדציה בסיסית לפני התערבות אבחונית או כירורגית המבוצעת תחת הרדמה מקומיתג. אינדוקציה ואחזקה של הרדמהד. ATARALGESIA בשילוב עם קטאמין בילדיםה. סטטוס אפילפטיקוסו. טיפול בהתקפי פרכוסים חריפים ממושכים בחולי אפילפסיה בגילאי 3 חודשים עד גיל 18 שנים.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
טיפול בהתקפי פרכוסים חריפים ממושכים בחולי אפילפסיה בגילאי 3 חודשים עד גיל 18 שנים. 01/01/1995
סטטוס אפילפטיקוס 01/01/1995
ATARALGESIA בשילוב עם קטאמין בילדים 01/01/1995
אינדוקציה ואחזקה של הרדמה 01/01/1995
סדציה בסיסית לפני התערבות אבחונית או כירורגית המבוצעת תחת הרדמה מקומית 01/01/1995
פרה-מדיקציה לפני אינדוקציה להרדמה 01/01/1995
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/1995
הגבלות תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום

בעל רישום

RAFA LABORATORIES LTD

רישום

108 43 29067 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

06.07.20 - עלון לרופא 16.01.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

13.06.13 - עלון לצרכן 14.05.20 - החמרה לעלון 17.01.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

מידולם 5 מ"ג/מ"ל

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com