Quest for the right Drug
אופלוקס OFLOX (OFLOXACIN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
עיני : OCULAR
צורת מינון:
תמיסה לעין : EYE DROPS, SOLUTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable Effects General Serious reactions after use of systemic ofloxacin are rare and most symptoms are reversible. Since a small amount of ofloxacin is systemically absorbed after topical administration, adverse events reported with systemic use could possibly occur. Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing seriousness. The following terminologies have been used in order to classify the occurrence of undesirable effects: Very common (≥1/10); common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1,000 to ≤1/100); rare (≥1/10,000 to ≤1/1,000); very rare (≤1/10,000), not known (cannot be estimated from the available data). Immune System Disorders: Not known: Hypersensitivity reaction including signs or symptoms of Eye allergy (such as Eye pruritus and Eyelid pruritus) and Anaphylactic reactions (such as angioedema, dyspnea, anaphylactic shock, oropharyngeal swelling, facial oedema and tongue swollen) Nervous System Disorders: Not known: Dizziness Headache Hypoaesthesia Eye Disorders: Common: Eye irritation Ocular discomfort Not known: Keratitis Conjunctivitis Vision blurred Photophobia Foreign body sensation in eyes Lacrimation increased Dry eye Eye pain Ocular hyperaemia Periorbital oedema (including eyelid oedema) Cardiac disorders: Not known: Ventricular arrhythmia and torsades de pointes (reported predominantly in patients with risk factors for QT prolongation), ECG QT prolonged (see section 4.4 and 4.9) Gastrointestinal Disorders: Not known: Nausea Skin and Subcutaneous Tissue Disorders: Not known: Stevens-Johnson syndrome Toxic epidermal necrolysis Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form: https://sideeffects.health.gov.il
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2008
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
21.07.21 - עלון לצרכן אנגלית 19.07.21 - עלון לצרכן עברית 21.07.21 - עלון לצרכן ערבית 01.09.23 - עלון לצרכן אנגלית 01.09.23 - עלון לצרכן עברית 01.09.23 - עלון לצרכן ערבית 14.09.24 - עלון לצרכן עברית 23.09.24 - עלון לצרכן אנגלית 23.09.24 - עלון לצרכן ערבית 03.05.17 - החמרה לעלון 19.07.21 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אופלוקס