Quest for the right Drug

|

לפי תרופות

לפי חומר פעיל

לכל התוצאות

לפי אבחנה

לכל התוצאות

בעלי רישום

לכל בעלי הרישום

תוצאות חיפוש

עמוד הבית / פרופסיה / מידע מעלון לרופא

פרופסיה PROPECIA (FINASTERIDE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Posology : מינונים

4.2    Posology and method of administration

PROPECIA may be administered with or without meals.
The recommended dose of PROPECIA is one tablet (1 mg) taken once daily.
In general, daily use for three months or more is necessary before benefit is observed.
Continued use is recommended to sustain benefit, which should be re-evaluated periodically. Withdrawal of treatment leads to reversal of effect within 12 months.

Method of administration
Crushed or broken tablets of ‘Propecia’ should not be handled by women when they are or may potentially be pregnant because of the possibility of absorption of finasteride and the subsequent potential risk to a male foetus (see section 4.6 Fertility, pregnancy and lactation). ‘Propecia’ tablets are coated to prevent contact with the active ingredient during normal handling, provided that the tablets are not broken or crushed.

Pediatric Use
PROPECIA is not indicated for use in pediatric patients.
Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.

Geriatric Use
                Clinical efficacy studies with PROPECIA did not include subjects aged 65 and over.
Based on the pharmacokinetics of finasteride 5 mg, no dosage adjustment is necessary in the elderly for PROPECIA. However, the efficacy of PROPECIA in the elderly has not been established.

Patients with hepatic Impairment
Caution should be exercised in the administration of PROPECIA in those patients with liver function abnormalities, as finasteride is metabolized extensively in the liver 
Patients with renal Impairment
No dosage adjustment is necessary in patients with renal impairment

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
לטיפול בהגדלה שפירה של הערמונית. אורולוגיה DUTASTERIDE, FINASTERIDE BPH
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל לא צוין
הגבלות לא צוין

ATC

N-Nervous system TESTOSTERONE-5-ALPHA REDUCTASE INHIBITORS - G04CB FINASTERIDE - G04CB01

רישום

140 64 29458 11

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

19.08.20 - עלון לרופא 09.03.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

12.01.21 - עלון לצרכן אנגלית 12.01.21 - עלון לצרכן עברית 12.01.21 - עלון לצרכן ערבית 09.03.24 - עלון לצרכן עברית 03.04.24 - עלון לצרכן אנגלית 03.04.24 - עלון לצרכן ערבית 24.06.12 - החמרה לעלון 26.05.13 - החמרה לעלון 07.04.14 - החמרה לעלון 19.08.20 - החמרה לעלון 20.03.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

פרופסיה

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com