Quest for the right Drug
ווטריינט 400 מ"ג VOTRIENT 400 MG (PAZOPANIB AS HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Votrient treatment should only be initiated by a physician experienced in the administration of anti-cancer medicinal products. Posology Adults The recommended dose of pazopanib for the treatment of RCC or STS is 800 mg once daily. VOT SPI Jan22 V3 EU SmPC 12-Nov-2021 Dose modifications Dose modification (decrease or increase) should be in 200 mg decrements or increments in a stepwise fashion based on individual tolerability in order to manage adverse reactions. The dose of pazopanib should not exceed 800 mg. Paediatric population Pazopanib is not indicated for children under 18 years old. Elderly There are limited data on the use of pazopanib in patients aged 65 years and older. In the RCC studies of pazopanib, overall no clinically significant differences in safety of pazopanib were observed between subjects aged at least 65 years and younger subjects. Clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some elderly patients cannot be ruled out. Renal impairment Renal impairment is unlikely to have a clinically relevant effect on pazopanib pharmacokinetics given the low renal excretion of pazopanib and metabolites (see section 5.2). Therefore, no dose adjustment is required in patients with creatinine clearance above 30 ml/min. Caution is advised in patients with creatinine clearance below 30 ml/min as there is no experience of pazopanib in this patient population. Hepatic impairment Dosing recommendations in hepatically impaired patients are based on pharmacokinetic studies of pazopanib in patients with varying degrees of hepatic dysfunction (see section 5.2). All patients should have liver function tests to determine whether they have hepatic impairment before starting and during pazopanib therapy (see section 4.4). Administration of pazopanib to patients with mild or moderate hepatic impairment should be undertaken with caution and close monitoring of tolerability. 800 mg pazopanib once daily is the recommended dose in patients with mild abnormalities in serum liver tests (defined either as normal bilirubin and any degree of alanine aminotransferase (ALT) elevation or as an elevation of bilirubin (>35% direct) up to 1.5 x upper limit of normal (ULN) regardless of the ALT value). A reduced pazopanib dose of 200 mg once daily is recommended in patients with moderate hepatic impairment (defined as an elevation of bilirubin >1.5 to 3 x ULN regardless of the ALT value) (see section 5.2). Pazopanib is not recommended in patients with severe hepatic impairment (defined as total bilirubin >3 x ULN regardless of the ALT value). See section 4.4 for liver monitoring and dose modification for patients with drug-induced hepatotoxicity. Method of administration Pazopanib is for oral use. It should be taken without food, at least one hour before or two hours after a meal (see section 5.2). The film-coated tablets should be taken whole with water and not broken or crushed (see section 5.2).
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). 2. קו טיפול מתקדם (שני והלאה) בסרקומה מתקדמת של הרקמות הרכות מסוג סרקומה פיברובלסטית, סרקומה פיברוהיסטיוציטית, ליומיוסרקומה, סרקומה סינוביאלית, MPNST, NOS, סרקומה וסקולארית, malignant glomus tumors ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). | 30/01/2020 | אונקולוגיה | Renal cell carcinoma | |
| סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Temsirolimus, Pazopanib, Axitinib, Nivolumab. הטיפול בתכשיר לא יינתן בשילוב עם Nivolumab או עם תרופה ממשפחת מעכבי mTOR. | 12/01/2017 | אונקולוגיה | Renal cell carcinoma | |
| קו טיפול מתקדם (שני והלאה) בסרקומה מתקדמת של הרקמות הרכות מסוג סרקומה פיברובלסטית, סרקומה פיברוהיסטיוציטית, ליומיוסרקומה, סרקומה סינוביאלית, MPNST, NOS, סרקומה וסקולארית, malignant glomus tumors | 09/01/2013 | אונקולוגיה | Soft tissue sarcoma | |
| לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשתי תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Sunitinib, Sorafenib, Everolimus, Temsirolimus, Pazopanib | 23/01/2011 | אונקולוגיה | Renal cell carcinoma |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
23/01/2011
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לרופא
15.03.22 - עלון לרופאעלון מידע לצרכן
08.05.16 - עלון לצרכן 20.04.22 - עלון לצרכן אנגלית 20.04.22 - עלון לצרכן עברית 20.04.22 - עלון לצרכן ערבית 18.07.23 - עלון לצרכן עברית 07.09.23 - עלון לצרכן אנגלית 07.09.23 - עלון לצרכן ערבית 27.09.24 - עלון לצרכן אנגלית 27.09.24 - עלון לצרכן עברית 27.09.24 - עלון לצרכן ערבית 18.11.12 - החמרה לעלון 21.08.13 - החמרה לעלון 26.03.14 - החמרה לעלון 29.03.15 - החמרה לעלון 06.07.15 - החמרה לעלון 02.03.16 - החמרה לעלון 15.03.17 - החמרה לעלון 27.02.20 - החמרה לעלון 20.08.20 - החמרה לעלון 01.11.21 - החמרה לעלון 16.12.21 - החמרה לעלון 15.03.22 - החמרה לעלון 18.07.23 - החמרה לעלון 27.09.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
ווטריינט 400 מ"ג
