Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / אברקסן / מידע מעלון לרופא

אברקסן ABRAXANE (PACLITAXEL)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-ורידי : I.V

צורת מינון:

אין פרטים : POWDER FOR DISPERSION FOR INFUSION

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6   Fertility, pregnancy and lactation

Contraception in males and females
Women of childbearing potential should use effective contraception during treatment and up to 1 month after receiving treatment with Abraxane. Male patients treated with Abraxane are advised to use effective contraception and to avoid fathering a child during and up to six months after treatment.


Pregnancy
There are very limited data on the use of paclitaxel in human pregnancy. Paclitaxel is suspected to cause serious birth defects when administered during pregnancy. Studies in animals have shown reproductive toxicity (see section 5.3). Women of childbearing potential should have a pregnancy test prior to starting treatment with Abraxane. Abraxane should not be used in pregnancy, and in women of childbearing potential not using effective contraception, unless the clinical condition of the mother requires treatment with paclitaxel.

Breast-feeding
Paclitaxel and/or its metabolites were excreted into the milk of lactating rats (see section 5.3). It is not known if paclitaxel is excreted in human milk. Because of potential serious adverse reactions in breast-feeding infants, Abraxane is contraindicated during lactation. Breast-feeding must be discontinued for the duration of therapy.


Fertility
Abraxane induced infertility in male rats (see section 5.3). Based on findings in animals, male and female fertility may be compromised. Male patients should seek advice on conservation of sperm prior to treatment because of the possibility of irreversible infertility due to therapy with Abraxane.

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. 	התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. 	בשילוב עם Atezolizumab לטיפול בחולה סרטן שד מתקדם מקומי לא נתיח או גרורתי מסוג triple negative (TNBC) המבטא PDL1 בערך של 1% ומעלה, אשר טרם קיבל טיפול כימותרפי למחלתו המתקדמת או הגרורתית. 2.	בשילוב עם Gemcitabine, לטיפול בקו ראשון בסרטן גרורתי של הלבלב מסוג אדנוקרצינומה. ב.  	מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
בשילוב עם Atezolizumab בחולה סרטן שד מתקדם מקומי לא נתיח או גרורתי מסוג triple negative (TNBC) המבטא PDL1 בערך של 1% ומעלה, אשר טרם קיבל טיפול כימותרפי למחלתו המתקדמת או הגרורתית 01/03/2021 אונקולוגיה סרטן שד
בשילוב עם Gemcitabine, לטיפול בקו ראשון בסרטן גרורתי של הלבלב מסוג אדנוקרצינומה. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה. 17/03/2024 אונקולוגיה בסרטן גרורתי של הלבלב
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/03/2021
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

NEOPHARM SCIENTIFIC LTD

רישום

155 81 34516 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

20.12.21 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

09.01.17 - עלון לצרכן 28.02.19 - עלון לצרכן 09.03.20 - החמרה לעלון 17.09.20 - החמרה לעלון 20.12.21 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

אברקסן

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com