Quest for the right Drug
אדויל ליקווי-ג'לס 200 ADVIL LIQUI-GELS 200 (IBUPROFEN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולות ממולאות נוזל : CAPSULES LIQUID FILLED
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2. Posology and method of administration For oral administration and short-term use only. The lowest effective dose should be used for the shortest duration necessary to relieve symptoms (see section 4.4). For all indications: Adults, older people and children and adolescents between 12-18 years of age: If in children or adolescents between 12 -18 years of age, this medicinal product is required for more than 3 days, or if symptoms worsen, a doctor should be consulted. For adults aged 18 years or older, the lowest effective dose should be used for the shortest duration necessary to relieve symptoms and minimise undesirable effects (see section 4.4). The patient should consult a doctor if symptoms persist or worsen, or if the product is required for more than 10 days. 1 Capsule of Advil Forte 400 or 1 or 2 capsules of Advil Liqui-Gels 200 up to three times per day as required. The respective dosing interval should be chosen in line with the observed symptoms and the maximum recommended daily dose. Doses should be given approximately every 6-8 hours, with a minimum interval of 4 hours between each dose. A total dose of 1200 mg of ibuprofen (6 capsules of Advil Liqui-Gels 200 and 3 capsules of Advil Forte 400 ) should not be exceeded in any 24 hour period. The capsules should be taken with water. Not to be used for children under 12 years of age.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Rheumatoid arthritis & osteoarthritis, mild to moderate pain, dysmenorrhea
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
