Quest for the right Drug
אקסג'יבה XGEVA (DENOSUMAB)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration XGEVA should be administered under the responsibility of a healthcare professional. Posology Supplementation of at least 500 mg calcium and 400 IU vitamin D daily is required in all patients, unless hypercalcemia is present (see section 4.4). Patients treated with XGEVA should be given the package leaflet and the 'patient safety information card'. Prevention of skeletal related events in adults with multiple myeloma and in adults with bone metastases from solid tumors The recommended dose is 120 mg administered as a single subcutaneous injection once every 4 weeks into the thigh, abdomen or upper arm. Giant cell tumor of bone The recommended dose of XGEVA is 120 mg administered as a single subcutaneous injection once every 4 weeks into the thigh, abdomen or upper arm with additional 120 mg doses on days 8 and 15 of treatment of the first month of therapy. Patients in the phase II study who underwent complete resection of giant cell tumor of bone did receive an additional 6 months of treatment following the surgery as per study protocol. Patients with giant cell tumor of bone should be evaluated at regular intervals to determine whether they continue to benefit from treatment. In patients whose disease is controlled by XGEVA, the effect of interruption or cessation of treatment has not been evaluated, however limited data in these patients does not indicate a rebound effect upon cessation of treatment. Renal impairment No dose adjustment is required in patients with renal impairment (see sections 4.4 for recommendations relating to monitoring of calcium, 4.8 and 5.2). Hepatic impairment The safety and efficacy of denosumab have not been studied in patients with hepatic impairment (see section 5.2). Elderly patients (age ≥ 65) No dose adjustment is required in elderly patients (see section 5.2). Pediatric population The safety and efficacy of XGEVA have not been established in pediatric patients (age < 18) other than skeletally mature adolescents (aged 12-17 years) with giant cell tumor of bone. XGEVA is not recommended in pediatric patients (age < 18) other than skeletally mature adolescents (aged 12-17 years) with giant cell tumor of bone (see section 4.4). Treatment of skeletally mature adolescents with giant cell tumor of bone that is unresectable or where surgical resection is likely to result in severe morbidity: the posology is the same as in adults. Inhibition of RANK/RANK ligand (RANKL) in animal studies has been coupled to inhibition of bone growth and lack of tooth eruption, and these changes were partially reversible upon cessation of RANKL inhibition (see section 5.3). Method of administration For subcutaneous use. For instructions for use, handling and disposal see section 6.6.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי; קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Densoumab, Zoledronic acid – לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו, למעט בחולים עם פגיעה בתפקוד הכלייתי המונעת מהם לקבל טיפול ב-Zoledronic acid;2. גרורות בעצמות מגידולים סולידיים (למעט בחולים העונים על פסקה 1) עבור חולים הסובלים מפגיעה בתפקוד הכלייתי (eGFR < 30) שמונעת מהם לקבל טיפול ב-Zoledronic acid; 3. חולות אוסטיאופורוזיס פוסט מנופאוזליות הזכאיות לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימיםבסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות;4. גברים החולים באוסטיאופורוזיס הזכאים לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים בשנתיים האחרונות;5. אוסטיאופורוזיס בנשים פוסט מנופאוזליות ובגברים לאחר שבר בצוואר הירך. ב. לגבי פסקאות משנה 3-5: אם קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate 12 חודשים מהמנה האחרונה; אם קיבל החולה טיפול ב-Densoumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate 6 חודשים מהמנה האחרונה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| אוסטיאופורוזיס בנשים פוסט מנופאוזליות ובגברים לאחר שבר בצוואר הירך. | ||||
| גברים החולים באוסטיאופורוזיס | ||||
| חולות אוסטיאופורוזיס פוסט מנופאוזליות | ||||
| גרורות בעצמות מגידולים סולידיים עבור חולים הסובלים מפגיעה בתפקוד הכלייתי שמונעת מהם לקבל טיפול ב-Zoledronic acid; | ||||
| גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
10/01/2012
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
05.08.13 - עלון לצרכן 19.03.14 - עלון לצרכן 27.08.14 - עלון לצרכן 23.08.15 - עלון לצרכן 27.03.17 - עלון לצרכן 17.09.20 - עלון לצרכן אנגלית 17.09.20 - עלון לצרכן עברית 17.09.20 - עלון לצרכן ערבית 03.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 11.10.22 - עלון לצרכן עברית 03.11.22 - עלון לצרכן ערבית 30.08.12 - החמרה לעלון 31.12.15 - החמרה לעלון 08.11.18 - החמרה לעלון 02.06.19 - החמרה לעלון 15.07.19 - החמרה לעלון 06.09.20 - החמרה לעלון 25.04.21 - החמרה לעלון 11.10.22 - החמרה לעלון 08.10.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אקסג'יבה
