Quest for the right Drug
ולטסה 16.8 גר' VELTASSA 16.8 G (PATIROMER AS SORBITEX CALCIUM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
אבקה להכנת תרחיף : POWDER FOR ORAL SUSPENSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Xanthan gum 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage Store and transport refrigerated (2°C – 8°C). Patients may store Veltassa below 25°C for up to 6 months. For either storage condition, Veltassa should not be used after the expiry date printed on the sachet. The mixture should be taken within 1 hour of initial suspension. 6.5 Nature and contents of container 8.4 g or 16.8 g of patiromer, as powder in sachets made of five layers: polyethylene, aluminium, polyethylene, polyester and paper. Pack sizes: boxes of 30 sachets. 6.6 Special precautions for disposal and other handling Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בהיפרקלמיה בחולה העונה על כל אלה:1. חולה במחלת כליה כרונית (CKD) דרגות 3 עד 5 שאינו מטופל בדיאליזה;2. לוקה באחד מאלה - מחלה לבבית, יתר לחץ דם עמיד;3. רמת אשלגן בסרום בערך של 5.5 mEq/L ומעלה;4. מטופל בתרופה ממשפחת מעכבי RAAS;5. מיצה טיפול במשתנים מפרישי אשלגן ובדיאטה דלת אשלגן.ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנפרולוגיה או מומחה בקרדיולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| א. התרופה תינתן לטיפול בהיפרקלמיה בחולה העונה על כל אלה: 1. חולה במחלת כליה כרונית (CKD) דרגות 3 עד 5 שאינו מטופל בדיאליזה; 2. לוקה באחד מאלה - מחלה לבבית, יתר לחץ דם עמיד; 3. רמת אשלגן בסרום בערך של 5.5 mEq/L ומעלה; 4. מטופל בתרופה ממשפחת מעכבי RAAS; 5. מיצה טיפול במשתנים מפרישי אשלגן ובדיאטה דלת אשלגן. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנפרולוגיה או מומחה בקרדיולוגיה. | 01/03/2021 | נפרולוגיה | היפרקלמיה |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2021
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
20.04.22 - עלון לצרכן אנגלית 20.04.22 - עלון לצרכן עברית 20.04.22 - עלון לצרכן ערבית 12.12.22 - עלון לצרכן אנגלית 12.12.22 - עלון לצרכן עברית 12.12.22 - עלון לצרכן ערבית 07.08.24 - עלון לצרכן אנגלית 31.07.24 - עלון לצרכן עברית 13.08.24 - עלון לצרכן ערבית 08.10.24 - עלון לצרכן אנגלית 08.10.24 - עלון לצרכן עברית 08.10.24 - עלון לצרכן ערבית 21.01.21 - החמרה לעלון 20.04.22 - החמרה לעלון 12.12.22 - החמרה לעלון 31.07.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
ולטסה 16.8 גר'
