Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / אייג'י וונה / מידע מעלון לרופא

אייג'י וונה IG VENA (HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-ורידי : I.V

צורת מינון:

תמיסה לאינפוזיה : SOLUTION FOR INFUSION

Interactions : אינטראקציות

4.5    Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

Live attenuated virus vaccines
Immunoglobulin administration may impair for a period of at least 6 weeks and up to 3 months the efficacy of live attenuated virus vaccines such as measles, rubella, mumps and varicella. After administration of this medicinal product, an interval of 3 months should elapse before vaccination with live attenuated virus vaccines. In the case of measles, this impairment may persist for up to 1 year. Therefore patients receiving measles vaccine should have their antibody status checked.

Loop diuretics
Avoidance of concomitant use of loop diuretics.

Blood Glucose Testing
Some types of blood glucose testing systems (for example, those based on the glucose dehydrogenase pyrroloquinolinequinone (GDH-PQQ) or glucose-dye-oxidoreductase methods) falsely interpret the maltose (100 mg/ml) contained in Ig VENA as glucose. This may result in falsely elevated glucose readings during an infusion and for a period of about 15 hours after the end of the infusion and, consequently, in the inappropriate administration of insulin, resulting in life- threatening or even fatal hypoglycemia. Also, cases of true hypoglycemia may go untreated if the hypoglycemic state is masked by falsely elevated glucose readings. Accordingly, when administering Ig VENA or other parenteral maltose-containing products, the measurement of blood glucose must be done with a glucose-specific method.
The product information of the blood glucose testing system, including that of the test strips, should be carefully reviewed to determine if the system is appropriate for use with maltose-containing parenteral products. If any uncertainty exists, contact the manufacturer of the testing system to determine if the system is appropriate for use with maltose-containing parenteral products.

Paediatric population
Although specific interaction studies have not been performed in the paediatric population, no differences between adults and children are to be expected.

פרטי מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. חסר חיסוני ראשוני (חולים עם פגיעה ראשונית בייצור נוגדנים כגון אגמגלובולינמיה או היפוגמגלובוילינמיה, ITP (Idiopathic thrombocytopenic purpura)); ב. חסר חיסוני ספציפי, מניעה או טיפול בחצבת, הפטיטיס A ויראלית; ג. CIDP – Chronic inflammatory demyelineating polyneuropathy;  ד.טיפול בחולי לוקמיה מסוג CLL הסובלים מהיפוגלמגלובולינמיה משנית חמורה וזיהומים חוזרים.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
טיפול בחולי לוקמיה מסוג CLL הסובלים מהיפוגלמגלובולינמיה משנית חמורה וזיהומים חוזרים. 01/01/1995
CIDP – Chronic inflammatory demyelineating polyneuropathy; 01/01/1995
חסר חיסוני ספציפי, מניעה או טיפול בחצבת, הפטיטיס A ויראלית 01/01/1995
חסר חיסוני ראשוני (חולים עם פגיעה ראשונית בייצור נוגדנים כגון אגמגלובולינמיה או היפוגמגלובולינמיה, ITP (Idiopathic thrombocytopenic purpura)); 01/01/1995
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 Primary immunodeficiency (patients with primary defective antibody synthesis such as agammaglobulinemia or hypogammaglobulinemia, idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP)
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/1995
הגבלות תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום

בעל רישום

KAMADA LTD, ISRAEL

רישום

164 11 35926 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

19.10.21 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

לתרופה במאגר משרד הבריאות

אייג'י וונה

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com