Quest for the right Drug
רקמביס REKAMBYS (RILPIVIRINE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שרירי : I.M
צורת מינון:
אין פרטים : SUSPENSION FOR INJECTION PROLONGED RELEASE
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Contraindications : התוויות נגד
4.3 Contraindications Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1. REKAMBYS must not be co-administered with the following medicinal products, as significant decreases in rilpivirine plasma concentrations may occur (due to CYP3A enzyme induction), which may result in loss of therapeutic effect of REKAMBYS (see section 4.5): - the anticonvulsants carbamazepine, oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin - the antimycobacterials rifabutin, rifampicin, rifapentine - the systemic glucocorticoid dexamethasone, except as a single dose treatment - St John’s wort (Hypericum perforatum).
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV המדוכאים וירולוגית במשטר טיפול אנטירטרוויראלי קבוע.ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
09/01/2013
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
12.10.22 - עלון לצרכן עברית 04.01.23 - עלון לצרכן עברית 13.06.23 - עלון לצרכן אנגלית 13.06.23 - עלון לצרכן עברית 13.06.23 - עלון לצרכן ערבית 07.09.23 - עלון לצרכן עברית 11.01.24 - עלון לצרכן עברית 22.03.24 - עלון לצרכן אנגלית 22.03.24 - עלון לצרכן עברית 22.03.24 - עלון לצרכן ערבית 13.06.24 - עלון לצרכן עברית 12.10.22 - החמרה לעלון 04.01.23 - החמרה לעלון 11.01.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
רקמביס