Quest for the right Drug
איבופן 600 IBUFEN 600 (IBUPROFEN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפליות : CAPLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmacological properties : תכונות פרמקולוגיות
Pharmacodynamic Properties
5.1 Pharmacodynamic properties Pharmacotherapeutic group: Non-steroidal anti-inflammatory drugs Propionic acid derivatives ATC code: M01AE01 Ibuprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug, which has proved effective through its inhibitory effect on prostaglandin synthesis in the usual inflammation models in animal experiments. In humans, ibuprofen reduces pain, swelling and fever caused by inflammation. Ibuprofen also reversibly inhibits ADP-induced and collagen-induced platelet aggregation. Experimental data suggest that ibuprofen may competitively inhibit the effect of low dose aspirin on platelet aggregation when they are administered concomitantly. In some pharmacodynamic studies, when a single dose of ibuprofen 400 mg was taken within 8 hours before or within 30 minutes after immediate-release aspirin dosing (81 mg), a decreased effect of aspirin on the formation of thromboxane or platelet aggregation occurred. Although there are uncertainties regarding extrapolation of these data to the clinical situation, it cannot be ruled out that regular long-term ibuprofen use can diminish the cardioprotective effect of low doses of aspirin. No clinically relevant effect is considered to be likely for occasional ibuprofen use (see section 4.5).
Pharmacokinetic Properties
5.2 Pharmacokinetic properties Following oral application, ibuprofen is partly absorbed in the stomach and subsequently completely absorbed in the small intestine. After hepatic metabolization (hydroxylation, carboxylation), the pharmacologically inactive metabolites are excreted completely, mainly via the kidneys (90%), but also via the bile. In healthy people and in people with liver or kidney disease, the elimination half-life is 1.8 - 3.5 hours, the plasma protein binding is approximately 99%. Maximum plasma concentrations are reached 1 - 2 hours after oral administration of a normal-release dosage form.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Rheumatoid arthritis & osteoarthritis, mild to moderate pain, dysmenorrhea
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
29.08.21 - עלון לצרכן אנגלית 29.08.21 - עלון לצרכן עברית 29.08.21 - עלון לצרכן ערבית 06.11.22 - עלון לצרכן עברית 07.06.23 - עלון לצרכן אנגלית 01.03.23 - עלון לצרכן עברית 07.06.23 - עלון לצרכן ערבית 02.04.24 - עלון לצרכן עברית 12.07.24 - עלון לצרכן אנגלית 12.07.24 - עלון לצרכן עברית 12.07.24 - עלון לצרכן ערבית 08.11.24 - עלון לצרכן עברית 21.07.19 - החמרה לעלון 23.09.19 - החמרה לעלון 22.04.20 - החמרה לעלון 06.08.20 - החמרה לעלון 19.04.21 - החמרה לעלון 05.07.21 - החמרה לעלון 29.08.21 - החמרה לעלון 16.01.17 - החמרה לעלון 06.11.22 - החמרה לעלון 01.03.23 - החמרה לעלון 02.04.24 - החמרה לעלון 08.11.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
איבופן 600