Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / איבופן 600 / מידע מעלון לרופא

איבופן 600 IBUFEN 600 (IBUPROFEN)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

קפליות : CAPLETS

Pharmacological properties : תכונות פרמקולוגיות

Pharmacodynamic Properties

5.1   Pharmacodynamic properties

Pharmacotherapeutic group:
Non-steroidal anti-inflammatory drugs
Propionic acid derivatives
ATC code: M01AE01

Ibuprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug, which has proved effective through its inhibitory effect on prostaglandin synthesis in the usual inflammation models in animal experiments. In humans, ibuprofen reduces pain, swelling and fever caused by inflammation. Ibuprofen also reversibly inhibits ADP-induced and collagen-induced platelet aggregation.

Experimental data suggest that ibuprofen may competitively inhibit the effect of low dose aspirin on platelet aggregation when they are administered concomitantly. In some pharmacodynamic studies, when a single dose of ibuprofen 400 mg was taken within 8 hours before or within 30 minutes after immediate-release aspirin dosing (81 mg), a decreased effect of aspirin on the formation of thromboxane or platelet aggregation occurred. Although there are uncertainties regarding extrapolation of these data to the clinical situation, it cannot be ruled out that regular long-term ibuprofen use can diminish the cardioprotective effect of low doses of aspirin. No clinically relevant effect is considered to be likely for occasional ibuprofen use (see section 4.5).

Pharmacokinetic Properties

5.2   Pharmacokinetic properties

Following oral application, ibuprofen is partly absorbed in the stomach and subsequently completely absorbed in the small intestine. After hepatic metabolization (hydroxylation, carboxylation), the pharmacologically inactive metabolites are excreted completely, mainly via the kidneys (90%), but also via the bile. In healthy people and in people with liver or kidney disease, the elimination half-life is 1.8 - 3.5 hours, the plasma protein binding is approximately 99%. Maximum plasma concentrations are reached 1 - 2 hours after oral administration of a normal-release dosage form.

שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 Rheumatoid arthritis & osteoarthritis, mild to moderate pain, dysmenorrhea
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/1995
הגבלות תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח

בעל רישום

DEXCEL LTD, ISRAEL

רישום

040 23 26009 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

29.08.21 - עלון לרופא 06.11.22 - עלון לרופא 01.03.23 - עלון לרופא 02.04.24 - עלון לרופא 08.11.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

29.08.21 - עלון לצרכן אנגלית 29.08.21 - עלון לצרכן עברית 29.08.21 - עלון לצרכן ערבית 06.11.22 - עלון לצרכן עברית 07.06.23 - עלון לצרכן אנגלית 01.03.23 - עלון לצרכן עברית 07.06.23 - עלון לצרכן ערבית 02.04.24 - עלון לצרכן עברית 12.07.24 - עלון לצרכן אנגלית 12.07.24 - עלון לצרכן עברית 12.07.24 - עלון לצרכן ערבית 08.11.24 - עלון לצרכן עברית 21.07.19 - החמרה לעלון 23.09.19 - החמרה לעלון 22.04.20 - החמרה לעלון 06.08.20 - החמרה לעלון 19.04.21 - החמרה לעלון 05.07.21 - החמרה לעלון 29.08.21 - החמרה לעלון 16.01.17 - החמרה לעלון 06.11.22 - החמרה לעלון 01.03.23 - החמרה לעלון 02.04.24 - החמרה לעלון 08.11.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

איבופן 600

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com