Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / רימודולין 5 מ"ג/מ"ל / מידע מעלון לרופא

רימודולין 5 מ"ג/מ"ל REMODULIN 5 MG/ML (TREPROSTINIL AS SODIUM)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תת-עורי, תוך-ורידי : S.C, I.V

צורת מינון:

תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION

Adverse reactions : תופעות לוואי

6. ADVERSE REACTIONS

The following adverse reactions are discussed elsewhere in labeling: Infections associated with intravenous administration [see Warnings and Precautions (5.1)].

6.1 Clinical Trials Experience

Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice.

Adverse Events with Subcutaneously Administered Remodulin

Patients receiving Remodulin as a subcutaneous infusion reported a wide range of adverse events, many potentially related to the underlying disease (dyspnea, fatigue, chest pain, right ventricular heart failure, and pallor). During clinical trials with subcutaneous infusion of Remodulin, infusion site pain and reaction were the most common adverse events among those treated with Remodulin. Infusion site reaction was defined as any local adverse event other than pain or bleeding/bruising at the infusion site and included symptoms such as erythema, induration or rash. Infusion site reactions were sometimes severe and could lead to discontinuation of treatment.

Table 2: Percentages of subjects reporting subcutaneous infusion site adverse events 
Reaction                             Pain
Placebo    Remodulin             Placebo      Remodulin
Severe                            1               38               2               39 Requiring narcoticsa              NAb             NAb              1               32 Leading to discontinuation        0               3                0               7  a based on prescriptions for narcotics, not actual use b medications used to treat infusion site pain were not distinguished from those used to treat site reactions

Other adverse events included diarrhea, jaw pain, edema, vasodilatation and nausea, and these are generally considered to be related to the pharmacologic effects of Remodulin, whether administered subcutaneously or intravenously.

Adverse Reactions during Chronic Dosing

Table 3 lists adverse reactions that occurred at a rate of at least 3% more frequent in patients treated with subcutaneous Remodulin than with placebo in controlled trials in PAH.
Table 3: Adverse Reactions in Controlled 12-Week Studies of Subcutaneous Remodulin and at least 3% more frequent than on Placebo
Adverse Reaction               Remodulin                Placebo
(N=236)               (N=233)
Percent of Patients Percent of Patients
Infusion Site Pain                         85                     27
Infusion Site Reaction                     83                     27
Headache                                   27                     23
Diarrhea                                   25                     16
Nausea                                     22                     18
Rash                                       14                     11
Jaw Pain                                   13                      5
Vasodilatation                             11                      5
Edema                                       9                      3
Reported adverse reactions (at least 3% more frequent on drug than on placebo) are included with the exception of those too general to be informative, and those not plausibly attributable to the use of the drug, because they were associated with the condition being treated or are very common in the treated population.

While hypotension occurred in both groups, the event was experienced twice as frequently in the Remodulin group as compared to the placebo group (4% in Remodulin treatment group versus 2% in placebo-controlled group). As a potent vasodilator, hypotension is possible with the administration of Remodulin.

The safety of Remodulin was also studied in a long-term, open-label extension study in which 860 patients were dosed for a mean duration of 1.6 years, with a maximum exposure of 4.6 years.
Twenty-nine (29%) percent achieved a dose of at least 40 ng/kg/min (max: 290 ng/kg/min). The safety profile during this chronic dosing study was similar to that observed in the 12-week placebo controlled study except for the following suspected adverse drug reactions (occurring in at least 3% of patients): anorexia, vomiting, infusion site infection, asthenia, and abdominal pain.

Adverse Events Attributable to the Drug Delivery System

In controlled studies of Remodulin administered subcutaneously, there were no reports of infection related to the drug delivery system. There were 187 infusion system complications reported in 28% of patients (23% Remodulin, 33% placebo); 173 (93%) were pump related and 14 (7%) related to the infusion set. Eight of these patients (4 Remodulin, 4 Placebo) reported non-serious adverse events resulting from infusion system complications. Adverse events resulting from problems with the delivery systems were typically related to either symptoms of excess Remodulin (e.g., nausea) or return of PAH symptoms (e.g., dyspnea). These events were generally resolved by correcting the delivery system pump or infusion set problem such as replacing the syringe or battery, reprogramming the pump, or straightening a crimped infusion line. Adverse events resulting from problems with the delivery system did not lead to clinical instability or rapid deterioration. In addition to these adverse events due to the drug delivery system during subcutaneous administration, the following adverse events may be attributable to the IV mode of infusion including arm swelling, paresthesias, hematoma and pain [see Warnings and Precautions (5.1)].

6.2 Post-Marketing Experience

In addition to adverse reactions reported from clinical trials, the following events have been identified during post-approval use of Remodulin. Because they are reported voluntarily from a population of unknown size, estimates of frequency cannot be made. The following events have been chosen for inclusion because of a combination of their seriousness, frequency of reporting, and potential connection to Remodulin. These events are thrombophlebitis associated with peripheral intravenous infusion, thrombocytopenia, bone pain, pruritus, dizziness, arthralgia, myalgia/muscle spasm, and pain in extremity. In addition, generalized rashes, sometimes macular or papular in nature, and cellulitis have been infrequently reported.

Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product.
Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form https://sideeffects.health.gov.il/


פרטי מסגרת הכללה בסל

א.  התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולה המוגדר ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ומעלה הסובל מיתר לחץ דם ריאתי עורקי. ב.  התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. ג.  המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. ד.  ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות.ה.  יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כישלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: 1.  בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan.2.  בכישלון של טיפול ב-Bosentan  או  Ambrisentan או Macitentan  ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Sildenafil3.  השילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כשלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/04/2004
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

RAFA LABORATORIES LTD

רישום

126 56 30562 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

11.08.20 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

09.02.15 - עלון לצרכן 03.12.20 - עלון לצרכן אנגלית 03.12.20 - עלון לצרכן עברית 03.12.20 - עלון לצרכן ערבית 24.04.12 - החמרה לעלון 11.08.20 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

רימודולין 5 מ"ג/מ"ל

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com